Question

【題目】下列是有關(guān)生物的細(xì)胞分裂信息。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。

（1）圖1中A1B1段形成的原因是 。

（2）圖5細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖2中的_______段（填序號(hào)）。D2E2染色體的行為變化，與圖1中的________段變化相同。

（3）圖5子細(xì)胞的名稱為_(kāi)_______．圖3～圖5中，圖 的細(xì)胞正在發(fā)生基因的分離與自由組合？

（4）若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞的DNA數(shù)，則圖3圖5中，圖 細(xì)胞的DNA含量與圖1中D1E1段的相等。

（5）—女性因患有某種單基因遺傳病而導(dǎo)致神經(jīng)功能紊亂，某同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。

①在答題卡上的繪圖區(qū)方框內(nèi)，依據(jù)上圖畫出該家系的遺傳系譜圖。

②若該患病女性與一正常男性結(jié)婚，生育患病男孩的概率 。若第一個(gè)孩子正常，則生二個(gè)孩子正常的概率為 。

Answer 1

【答案】

（l）DNA的復(fù)制

（2）E2F2 C1D1

（3）卵細(xì)胞和第二極體 圖4

（4）圖5

（5）①

② 1/3 1/2

【解析】分析圖1：A1B1段形成的原因是DNA的復(fù)制；B1C1段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；C1D1段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；D1E1段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。

分析圖2：圖2表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化，其中A2B2段表示減數(shù)第一次分裂、C2D2段表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；E2F2段表示減數(shù)第二次分裂后期。

分析圖3：圖3細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)該處于有絲分裂后期。

分析圖4：圖4細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。

分析圖5：圖5細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

（1）由以上分析可知，圖1中A1B1段形成的原因是細(xì)胞分裂間期DNA分子的復(fù)制；基因突變一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，即圖1中的A1B1段。

（2）圖5處于減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖2中的E2F2段；D2E2染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，與圖1中C1D1段形成的原因相同。

（3）圖5處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞，因此其產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為第二極體和卵細(xì)胞．基因分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖4。

（4）若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞的DNA數(shù)，則D1E1段表示細(xì)胞中DNA數(shù)與體細(xì)胞中DNA數(shù)相等，圖3和圖4中DNA數(shù)目都是體細(xì)胞的2倍，圖5細(xì)胞中DNA數(shù)目與體細(xì)胞相等。

（5）①根據(jù)表格，家庭的系譜圖為：

②由于父母患病而弟弟正常，該病為顯性遺傳病，又由于父親患病而祖母正常，則該病只能為常染色體顯性遺傳病，假設(shè)該病由A控制，因此父母的基因型都為Aa，因此該患病女性為1/3AA或2/3Aa，正常男性基因型為aa，生育患病男孩的概率=2/3×1/2=1/3，若第一個(gè)孩子正常，說(shuō)明該女子基因型一定為Aa，因此再生一個(gè)孩子正常的概率=1/2。