Question

【題目】資料一：下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h三對等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病�；卮鹣铝袉栴}：

【1】甲病的遺傳方式是______；Ⅱ-3 基因型為____（同時考慮患甲病、乙病與色盲）。

【2】若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時患有甲病的概率是______。我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，原因是________________________。

【3】若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既患乙病又患色盲的患者，產生這一現(xiàn)象的原因最有可能是___________________________，若兩基因的交換值為20%，則生一個既患乙病又患色盲兒子概率是________。

【4】在II-3的精原細胞形成過程中，下圖表示某種生理變化的發(fā)生與其對應時期的關系，其中不正確的是__________。

【5】資料二：人類的膚色由Aa、Bb、Ee三對等位基因共同控制，Aa、Bb、Ee位于三對染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型關系如下圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若基因型為AaBbEe×Aabbee的兩個個體婚配，則：

子代膚色的基因型有_______種，表現(xiàn)型_______種。子代中與基因型AaBbEe的個體表現(xiàn)型一致的幾率為_______。

Answer 1

【答案】

【1】 常染色體隱性遺傳病 AaXBhY

【2】 1/9 近親結婚會使后代患隱性遺傳病的機會大大增加

【3】 Ⅲ-8產生卵細胞過程中發(fā)生了交叉互換 5%

【4】AD

【5】 12 5 1/4

【解析】

分析圖1：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患乙病的女兒，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病；又已知甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【1】由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病；乙病和色盲均為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3患色盲，但不患甲病和乙病，再結合Ⅲ-8（aa）基因型可知Ⅱ-3的基因型為AaXBhY。

【2】僅考慮甲病，Ⅲ-8的基因型為aa，Ⅲ-9的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，則子代患病的概率為2/3×1/2=1/3，因此Ⅳ-13與IV-14同時患有甲病的概率是1/3×1/3=1/9。我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，原因是近親結婚會使后代患隱性遺傳病的機會大大增加。

【3】乙病是伴X隱性遺傳病，色盲也是伴X遺傳病，所以兩者連鎖。Ⅱ-6的基因型為XBHY，由于“若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既患乙病又患色盲的患者”，并且Ⅲ-9的基因型是XbHY，所以Ⅱ-5的基因型是XbHXBh。由于兩基因的交換值為20%，因為交換值=重組型/（親本型+重組型），則Ⅱ-5產生各種配子的概率是4/10XbH：4/10XBh：1/10XBH：1/10Xbh，Ⅱ-6產生的配子類型為1/2XBH：1/2Y，所以生一個既患乙病又患色盲兒子XbhY概率是1/10×1/2=5%。

【4】A.Ⅱ-3的精原細胞是通過有絲分裂形成的，該過程中不會出現(xiàn)細胞板，A錯誤；

B.G1期細胞中在合成大量的蛋白質，而蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄過程會消耗核糖核苷酸，B正確；

C.S期細胞中主要進行DNA的復制，使DNA含量加倍，C正確；

D.染色單體出現(xiàn)在S期DNA復制之后，即G2期，D錯誤。

故選：AD。

【5】本題屬于數(shù)量遺傳．基因型為AaBbEe×Aabbee的兩個個體婚配，根據基因自由組合定律，子代膚色的基因型有3×2×2=12種；表現(xiàn)型5種，即含有4個顯性基因的、含有3個顯性基因的、含有2個顯性基因的、含有1個顯性基因的和不含顯性基因的。子代中含有3個顯性基因的個體（AABbee、AAbbEe、AaBbEe）與基因型為AaBbEe的個體表現(xiàn)型一致，幾率為1/4×1/2×1/2+1/4×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=1/4。