Question

如圖為某種遺傳�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的系譜圖，其中Ⅱ₃不攜帶該病的致病基因．
（1）該病為

 

染色體上的

 

性遺傳病，Ⅰ₁的基因型為

 

．
（2）Ⅲ₇為雜合子的概率為

 

，若她與一正常男子結(jié)婚生了患病的孩子，則她的基因型為

 

，若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示（不要求寫(xiě)配子）．
（3）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是

 

．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明

 

．
翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是

 

．若B 基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的

 

為終止密碼子．
（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)啟用的起始點(diǎn)

 

（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖可知，“無(wú)中生有為隱性”，由此可以確定該遺傳病為隱性遺傳��；又由于Ⅱ₃不攜帶該病的致病基因，因此可以確定該病只能是X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）1和2都不患病，生下5患病，判斷為隱性遺傳�。蝗绻�是常染色體遺傳病，則3和4都是攜帶者，才能生下8患病，已知3不攜帶患病基因，故患病基因不在常染色體，如果在Y染色體，那么5患病，2肯定患病，不符合圖譜，故患病基因在X染色體．5的患病基因來(lái)自1，1基因型為X^BX^b．
（2）3號(hào)基因型為X^BX^b，4號(hào)基因型為X^BY，后代基因型為1X^BX^B：1X^BX^b：1X^BY：1X^bY，故7為雜合子概率為

1

2

．若她與一正常男子結(jié)婚生了患病的孩子，其基因型為X^BX^b．遺傳圖解見(jiàn)答案，要寫(xiě)出基因型和表現(xiàn)型，親本和子代遺傳符號(hào)．
（3）RNA聚合酶能識(shí)別DNA啟動(dòng)子與之結(jié)合，指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄過(guò)程．轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要剪去一些無(wú)意義片斷才能翻譯．一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯，短時(shí)間合成大量肽鏈，縮短大量蛋白質(zhì)合成時(shí)間．B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，ACT對(duì)應(yīng)的密碼子UGA為終止密碼子．
（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同，因?yàn)椴煌�組織細(xì)胞內(nèi)基因在不同細(xì)胞表達(dá)不一樣，導(dǎo)致細(xì)胞分化．
故答案為：
（1）X    隱     X^BX^b   
（2）

1

2

   X^BX^b
遺傳圖解：
     
（3）RNA聚合酶　轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工才能翻譯 一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯　UGA
（4）不完全相同   不同組織細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)

點(diǎn)評(píng)：本題考查了伴性遺傳、遺傳信息的表達(dá)以及細(xì)胞分化的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析系譜圖的能力和理解判斷能力，難度適中．