【題目】下列變異中,不屬于基因突變的是 ( )
A. 人類(lèi)的色盲B. 人類(lèi)的白化病
C. 無(wú)籽西瓜D. 玉米的白化苗
【答案】C
【解析】
1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。
2、基因突變的特點(diǎn):基因突變具有普遍性、低頻性、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。
A、人類(lèi)的色盲屬于基因突變,A錯(cuò)誤;
B、人類(lèi)的白化病屬于基因突變,B錯(cuò)誤;
C、無(wú)籽西瓜屬于染色體數(shù)目變異,C正確;
D、玉米的白化苗屬于基因突變,D錯(cuò)誤。
故選C。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下面是神經(jīng)元之間通過(guò)突觸進(jìn)行信息傳遞示意圖。圖中①~⑤分別表示發(fā)生在膜上的不同過(guò)程(當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳至軸突末梢時(shí),首先引發(fā)①過(guò)程)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)刺激過(guò)程①和⑤發(fā)生的的信號(hào)種類(lèi)分別是___________和___________。
(2)若過(guò)程②釋放的某種神經(jīng)遞質(zhì)激活過(guò)程④,則突觸后膜__________(填“能”或“不能”)產(chǎn)生興奮,原因是__________。
(3)為探究Ca2+是不是神經(jīng)元之間的興奮傳遞所必需的,研究者做了以下實(shí)驗(yàn):先將能迅速結(jié)合Ca2+的藥物BAPTA注入突觸小體內(nèi),然后電刺激突觸前神經(jīng)元,若神經(jīng)遞質(zhì)_________,則說(shuō)明Ca2+對(duì)于神經(jīng)元之間的興奮傳遞是必需的。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】關(guān)于染色體組的敘述不正確的有( )
①一個(gè)染色體組中不含同源染色體
②一個(gè)染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同
③人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有24條染色體
④含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞一定是配子
A. ①③B. ③④
C. ①④D. ②④
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】有關(guān)甘藍(lán)的原生質(zhì)體的敘述中,不正確的是( )
A. 組成原生質(zhì)體的主要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸
B. 原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì)
C. 被去掉細(xì)胞壁的植物細(xì)胞是原生質(zhì)體
D. 原生質(zhì)體可用于植物體細(xì)胞雜交
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】白菜和甘藍(lán)細(xì)胞融合完成的標(biāo)志( )
A. 產(chǎn)生新的細(xì)胞壁 B. 細(xì)胞膜發(fā)生融合
C. 細(xì)胞質(zhì)發(fā)生融合 D. 細(xì)胞核發(fā)生融合
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列雜交組合屬于測(cè)交的是
A. eeffgg×EeFfGg B. EeFfGg×eeFfGg
C. eeffGg×EeFfGg D. EeFfGg×EeFfGg
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】世界著名高產(chǎn)土壤——東北黑土地,由于掠奪式的經(jīng)營(yíng)方式,超過(guò)了環(huán)境承載力的限度,引起生態(tài)系統(tǒng)的失衡和破壞,抵抗力穩(wěn)定性降低,黑土層平均厚度下降,土壤生產(chǎn)能力呈嚴(yán)重下降趨勢(shì)。東北成為我國(guó)商品糧基地中水土流失最嚴(yán)重的地區(qū)之一。
(1)黑土地水土流失嚴(yán)重的現(xiàn)象說(shuō)明,當(dāng)?shù)厝嗽谏a(chǎn)和生活中嚴(yán)重違背了生態(tài)工程的____________________________原理。
(2)為控制荒漠化發(fā)展和水土流失,改善生態(tài)環(huán)境,我國(guó)在華北北部、東北大部和西北大部實(shí)施了__________________________________工程。
(3)生態(tài)工程的基本原理有系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理和________________。
(4)下列結(jié)構(gòu)示意圖最能體現(xiàn)系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理的是 _________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖為某單基因遺傳病系譜圖,有關(guān)判斷不正確的是
A. 該遺傳病基因?yàn)殡[性基因
B. Ⅱ3肯定攜帶該病基因
C. 若Ⅰ1不攜帶該病基因,則該病基因位于X染色體上
D. Ⅱ4患病,推測(cè)該病基因不可能位于Y染色體上
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