如圖為某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）通過遺傳結(jié)果分析，可以確定該病是致病基因位于染色體上的
 
性遺傳�。�
（2）Ⅰ-3的基因型是
 
，Ⅱ-5的基因型是
 
或
 
．
（3）若Ⅱ-9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是
 
．
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題：
分析：分析系譜圖：Ⅱ-6和Ⅱ-7均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（Ⅲ-10），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．
解答： 解：（1）由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病．
（2）由于Ⅱ-8為患者，則Ⅰ-3的基因型是Aa；由于Ⅲ-10為患者，則Ⅱ-6的基因型為Aa，Ⅱ-5的基因型是AA或Aa．
（3）Ⅱ-9的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa，其一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者（Aa）結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是
2
3
×
1
4
×
1
2
=
1
12
．
故答案為：
（1）常隱
（2）Aa    AA     Aa
（3）
1
12
點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

某學(xué)習(xí)小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個(gè)家族中發(fā)病率很高，通過對(duì)該家族中一對(duì)夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜（見圖）．據(jù)圖可以做出的判斷是（　�。�
A、母親肯定是純合子，子女是雜合子
B、這種遺傳病的特點(diǎn)女性發(fā)病率高于男性
C、該遺傳病的有關(guān)基因不可能是X染色體上隱性基因
D、子女中的缺陷基因不可能來自父親

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科目：高中生物 來源： 題型：

隨著科學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家對(duì)動(dòng)物腦的研究不斷深入．人類的腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)：r-氨基丁酸，它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變而來．有一種病在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈病，就是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致．
（1）谷氨酸的R基是-C3H5O2，則谷氨酸的分子式是
 
．
（2）r-氨基丁酸作為一種神經(jīng)遞質(zhì)，它暫時(shí)貯存于神經(jīng)末梢內(nèi)部的
 
內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，可以迅速通過
 
作用釋放到突觸間隙中，作用于突觸后膜，使突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生
 
．
（3）舞蹈病是一種遺傳病，這種病產(chǎn)生的根本原因是
 
．該實(shí)例體現(xiàn)出基因可以通過控制
 
從而控制性狀．
（4）研究人員對(duì)某女性患者的家庭成員情況調(diào)查如下：（格中“√”的為舞蹈病患者）
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女性患者
√ √ √ √ √
①據(jù)上表在方框中繪制遺傳系譜圖：
○正常女性；□正常男性
●患病女性；■患病男性
②該病的遺傳方式是
 
，若該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)正常男孩的可能性是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示干細(xì)胞的三個(gè)發(fā)育途徑．據(jù)圖回答下列問題．

（1）由A細(xì)胞形成的B細(xì)胞仍然保持著其特有的
 
能力和
 
能力，A細(xì)胞到C細(xì)胞的過程是由
 
控制的．
（2）A細(xì)胞分化成D細(xì)胞的根本原因是
 
．
（3）若D細(xì)胞是胰腺細(xì)胞，則結(jié)構(gòu)⑦所起的作用
 
．
（4）若D細(xì)胞是正在衰老的細(xì)胞，則細(xì)胞中的結(jié)構(gòu)⑧發(fā)生的變化
 
．
（5）若D細(xì)胞發(fā)生癌變，則此細(xì)胞在體內(nèi)易分散和轉(zhuǎn)移的直接原因是
 
，而其根本原因是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

研究發(fā)現(xiàn)，豚鼠毛色由以下等位基因決定：Ca黑色、Cb乳白色、Cc銀色、Cd白化．為確定這組基因間的關(guān)系，科研人員進(jìn)行了4組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表．請(qǐng)分析回答下列問題：
交配 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型
黑色 銀色 乳白 白化
1 黑色×黑色 22 0 0 7
2 黑色×白化 10 9 0 0
3 乳白×乳白 0 0 30 11
4 銀色×乳白 0 23 11 12
（1）從交配組合1可知，
 
對(duì)
 
為顯性性狀，親本的基因型為
 
．
（2）兩只白化的豚鼠雜交，后代的性狀是
 
．
（3）4個(gè)等位基因之間顯隱性關(guān)系昀正確順序是：
 
（用“＞”連接）．
（4）該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有
 
種，雌雄兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)
 
種毛色．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是有關(guān)生物細(xì)胞生活史的概況，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：

（1）③所示的變化，在生物學(xué)上稱為
 
，其根本原因是
 
．
（2）F→G→H過程的技術(shù)，在植物學(xué)上叫做
 
，其理論基礎(chǔ)是
 
．
（3）⑤過程稱之為癌變，細(xì)胞癌變的根本原因是致癌因子使
 
發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞．
（4）衰老的細(xì)胞膜的變化是
 
，癌細(xì)胞的細(xì)胞膜的變化是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖是體內(nèi)細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境的關(guān)系示意圖．請(qǐng)回答
（1）正確填出①～⑤所示結(jié)構(gòu)或內(nèi)部液體的名稱：
①為
 
，其內(nèi)液體稱為細(xì)胞內(nèi)液．
②若表示毛細(xì)血管，其內(nèi)液體稱為
 
．
③若表示人體細(xì)胞的組織間隙，其內(nèi)液體稱為
 
．
④若表示毛細(xì)淋巴管，其內(nèi)液體稱為
 
．
（2）細(xì)胞生活的液體環(huán)境必須保持相對(duì)穩(wěn)定，細(xì)胞才能進(jìn)行正常的生命活動(dòng)，其中細(xì)胞外液的理化性質(zhì)不斷處于動(dòng)態(tài)平衡之中，其理化性質(zhì)的三個(gè)主要方面包括
 
、
 
和
 
．
（3）②內(nèi)液體中有HCO3-、HPO42-等離子，它們對(duì)于維持
 
的穩(wěn)定有重要意義．
（4）此圖也表示了體內(nèi)細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境之間進(jìn)行的相互關(guān)系，各細(xì)胞直接從內(nèi)環(huán)境中獲得
 
和
 
，并直接向內(nèi)環(huán)境中排出
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的多指癥對(duì)手指正常為顯性，先天聾啞為隱性．一個(gè)多指癥男子（其母正常）與一外觀正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)多指且聾啞的孩子（多指的致病基因?yàn)锳，先天聾啞的致病基因?yàn)閎）．
（1）這對(duì)夫婦的基因型分別是
 
和
 
．
（2）他們能否生出正常的孩子
 
，寫出正常孩子的基因型
 
．
（3）他們生出不攜帶任何致病基因的孩子的可能性為
 
，只患一病的可能性為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某動(dòng)物組織切片顯微圖象，下列說法正確的是（　�。�
A、細(xì)胞①分裂完成后，細(xì)胞內(nèi)可能有2個(gè)四分體，4條染色單體
B、細(xì)胞②分裂結(jié)束后，可以形成極體和次級(jí)卵母細(xì)胞
C、細(xì)胞③分裂結(jié)束后可能產(chǎn)生基因型為AB的兩個(gè)子細(xì)胞
D、按分裂過程判斷，圖中標(biāo)號(hào)的先后順序?yàn)棰佟凇?/span>

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