Question

13．回答有關(guān)遺傳與遺傳病的問題：
圖1為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是由一對基因控制的甲種遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）患者，黑色表示紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）患者．請據(jù)圖回答：
（1）據(jù)圖中調(diào)查結(jié)果分析，可推斷此遺傳病為隱性遺傳病，此致病基因位于X染色體上．
（2）圖中Ⅰ-3的基因型是X^BX^b．（只寫與色盲有關(guān)的基因型），Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，則Ⅲ-3不患甲病的可能性為$\frac{1}{2}$．
（3）若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）分析如圖2所示的家系圖，此種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因．已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代都不會(huì)患�。�若Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配，若生育一表現(xiàn)正常的女兒概率為$\frac{9}{32}$．
（5）基因型為AaEeTt某雌性昆蟲（見圖3），產(chǎn)生配子AET的幾率為5%，則交換值為C
A.5%           B.10%           C.20%             D.25%

Answer 1

分析 分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒（Ⅱ-2），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示）．
分析系譜圖2：“Ⅰ-1基因型為AaBB”，且該個(gè)體不患病，由此可推知基因型為A_B_的個(gè)體表現(xiàn)正常，也可推知患病的個(gè)體Ⅱ-2的基因型必為aaB_．由于Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代都不會(huì)患病，則第Ⅲ代個(gè)體的基因型一定為AaB_，因此Ⅱ-3的基因型必為AAbb，同時(shí)確定Ⅱ-2的基因型必為aaBB，Ⅲ-1與Ⅲ-2的基因型都是AaBb．

解答 解：（1）根據(jù)試題分析：甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）據(jù)圖分析，Ⅲ-4的基因型為X^bX^b，則Ⅱ-6的基因型一定為X^BX^b，又因?yàn)棰?4不患色盲，基因型是X^BY，所以Ⅰ-3的基因型為X^BX^b．
Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，因?yàn)槭驱堷P胎，故他們是異卵雙胞胎，彼此基因型不影響，Ⅲ-2號(hào)基因型為aa，那么Ⅱ-3基因型為Aa，Ⅱ-4 基因型為aa，Ⅲ-3不患甲病的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）圖中Ⅱ-4為純合子，Ⅲ-3的基因型及概率為$\frac{1}{2}$AaX^BY，$\frac{1}{2}$aaX^BY，Ⅲ-4的基因型為aaX^bX^b，Ⅲ-3和Ⅲ-4結(jié)婚，所生兒子患甲病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，患色盲的概率為1，Ⅳ1是個(gè)男孩兩病兼患的概率是$\frac{1}{4}$×1=$\frac{1}{4}$．
（4）由以上分析可知，Ⅲ-2的基因型是AaBb，其與基因型為AaBb的女性婚配，若生育一表現(xiàn)正常（A_B_）的女兒概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{9}{32}$．
（5）根據(jù)題意和圖示分析可知：Ae基因連鎖，aE基因連鎖．在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，即A與a發(fā)生交叉互換．由于在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生AET的配子幾率為5%．因此，該細(xì)胞基因Ae（aE）之間的交換值為5%+5%+5%+5%=20%．
故答案為：
（1）隱    X　 
（2）X^BX^b $\frac{1}{2}$　
（3）$\frac{1}{4}$
（4）$\frac{9}{32}$
（5）C

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．