下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是(　　)

A．Ⅲ1與正常男性結(jié)婚，生下一個患該病男孩的概率是1/3
B．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加
C．從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議Ⅲ5在懷孕期間進行胎兒的基因診斷
D．Ⅲ5一定不是純合子

B

解析試題分析：Ⅲ2不患該遺傳病，但其父母都患有該遺傳病，可知該病是常染色體顯性遺傳病。若用A、a這一對等位基因表示，Ⅲ1的基因型及比例為：（1/3）AA 、（2/3）Aa，正常男性的基因型為aa，他們婚配后下一個患該病男孩的概率是【（1/3）+（2/3）×（1/2）】×（1/2）=1/3，故A正確；Ⅲ2與Ⅲ4的基因型都是aa，他們后代不患該遺傳病，故B錯誤；Ⅲ5的基因型是Aa（一定不是純合子），她可能將A基因遺傳給后代，所以從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議Ⅲ5在懷孕期間進行胎兒的基因診斷，故C和D正確。
考點：本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的相關(guān)知識。
點評：此類試題，關(guān)鍵是要學(xué)生學(xué)會根據(jù)系譜圖判定遺傳病的遺傳方式。判斷口訣是“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年云南省玉溪一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
（3）同學(xué)們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。
（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應(yīng)進行________，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省杭州高級中學(xué)高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。
②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育
B．基因診斷
C．染色體分析
D．B超檢查
⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
標(biāo)準(zhǔn)血清
個體
Ⅱ7
Ⅱ8
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ9
Ⅲ11
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
—
+
—
—
+
 
1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他們所生后代的血型可能是                        。
2）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)生命活動的過程，則它包括
         和          兩種方式。

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科目：高中生物 來源：遺傳規(guī)律 題型：綜合題

下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是     (顯/隱)性遺傳病。           
（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_______染色體上。
（3）同學(xué)們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是___ __。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第____次分裂過程中發(fā)生異常。
（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚,原因是___ ____。Ⅲ10號個體婚前應(yīng)進行__  ___，以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年廣東東莞第七高級中學(xué)高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（14分）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖 (顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。

（2）若Ⅱ5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。

（3）同學(xué)們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。

（5）為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ10號個體婚前應(yīng)進行________，以防止生出有遺傳病的后代。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年浙江省高三高考全真模擬卷（理綜）生物試題 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。

     下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。

②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

A．適齡生育

B．基因診斷

C．染色體分析

D．B超檢查

⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)血清

個體

Ⅱ7

Ⅱ8

Ⅱ3

Ⅱ4

Ⅲ9

Ⅲ11

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

—

+

—

—

+

 

 

 

 

 

1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因通過控制蛋白質(zhì)合成來控制人的各種性狀，若基因IA控制人體有關(guān)生命活動的過程，則它包括

          和           兩種方式。

 

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