Question

【題目】杜氏肌營養(yǎng)不良癥一般在3～5歲時開始發(fā)病，20～30歲因呼吸衰竭而死亡，受一對等位基因D、d控制。亨廷頓舞蹈癥一般在中年發(fā)病，受另一對等位基因H、h控制。下圖是某家族兩種遺傳病系譜圖，其中Ⅰ3不攜帶致病基因。請回答：

(1)利用DNA分子雜交技術(shù)鑒定Ⅰ3是否攜帶致病基因的原理是____________________。

(2)該家族中杜氏肌營養(yǎng)不良癥和亨廷頓舞蹈癥的遺傳方式分別是____________________、____________________。

(3)Ⅰ4的基因型是________。Ⅱ3產(chǎn)生同時含有兩種致病基因卵細(xì)胞的概率是________。

(4)Ⅲ3患杜氏肌營養(yǎng)不良癥的概率是________。

(5)若Ⅲ2與一正常男性婚配生一男孩，該男孩正常的概率是________。

Answer 1

【答案】堿基互補配對 伴X染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 HhXDXd 1/8 1/8 7/16

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：I3號和I4號不患杜氏肌營養(yǎng)不良癥，而II5號患杜氏肌營養(yǎng)不良癥，即“無中生有為隱性，”由于Ⅰ3不攜帶致病基因，故杜氏肌營養(yǎng)不良癥為伴X隱性遺傳；I3號不患亨廷頓舞蹈癥，I4號患亨廷頓舞蹈癥，Ⅰ3不攜帶致病基因，II5患亨廷頓舞蹈癥，家系中每代都有人患亨廷頓舞蹈癥，因此可判斷亨廷頓舞蹈癥為常染色體顯性遺傳病。

（1）DNA分子雜交技術(shù)的原理是堿基互補配對原則。

（2）通過分析可知，該家族中杜氏肌營養(yǎng)不良癥和亨廷頓舞蹈癥的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳。

（3）根據(jù)II5患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥和亨廷頓舞蹈癥，Ⅰ3不攜帶致病基因，Ⅰ4本身患有亨廷頓舞蹈癥，推測Ⅰ4的基因型是HhXDXd。I1患有亨廷頓舞蹈癥，II2不患亨廷頓舞蹈癥，推測I1和I2控制亨廷頓舞蹈癥的基因型分別為Hh和Hh，又由于II1患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥和亨廷頓舞蹈癥兩種病，故I1和I2控制杜氏肌營養(yǎng)不良癥的基因型分別為XDY和XDXd，故推測I1和I2的基因型分別為：HhXDY和hhXDXd，則Ⅱ3的基因型為1/2HhXDXD或者1/2HhXDXd產(chǎn)生同時含有兩種致病基因卵細(xì)胞的概率是1/2×1/4=1/8。

（4）Ⅰ4控制杜氏肌營養(yǎng)不良癥的基因型是XDXd，Ⅰ3控制杜氏肌營養(yǎng)不良癥的基因型XDY，由此推測II7的基因型為1/2XDXd或者1/2XDXD，II8的基因為XDY，他們生產(chǎn)III3患杜氏肌營養(yǎng)不良癥的概率是1/2×1/4=1/8。

（5）II3的基因型為1/2Hh XDXD或者1/2Hh XDXd與II4的基因型為1/2hh XDY生產(chǎn)Ⅲ2，Ⅲ2的基因為3/4Hh XDXD或者1/4Hh XDXd與一正常男性hhXDY婚配生一男孩，該男孩正常的概率是3/4×1/2+1/4×1/2×1/2=7/16。