Question

生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê喎Q乙病）的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬人）。

       請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答，

（1）控制甲病的基因最可能位于              ，控制乙病的基因最可能位于      。

（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進行調(diào)查后，記錄如下：

       根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖。

       通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是           。

（3）已知人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。

       調(diào)查方案：

       尋找若干個患該遺傳病的家庭進行調(diào)查；統(tǒng)計各代患者的性別比例。

       調(diào)查結(jié)果及預(yù)測：

       ①                                ；（2分 ）

       ②                                ；（2分 ）

       ③                                ；（2分 ）

Answer 1

答案：

【解析】：(1)根據(jù)題中數(shù)據(jù)，可知甲病男患者的人數(shù)是279＋6＝285人，女患者的人數(shù)是281＋2＝283，男女患病率基本相等，為常染色體遺傳病。而乙病中男患者人數(shù)是250＋6＝256人，女患者人數(shù)是18人，男女患病率明顯不等，且男性患病率大于女性，故為伴X染色體遺傳病。 (2) 某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進行調(diào)查后，發(fā)現(xiàn)由一對患病夫婦可以生出正常兒女，可以看出該病為常染色體上的顯性遺傳。（3）欲確定遺傳病的基因在染色體上的位置，可通過調(diào)查結(jié)果分析：第一，若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。第二，若患者無性別差異，男女患病概率相當(dāng)，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。第三，若患者有明顯的性別差異，男女患病概率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病，它可分為以下三種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳病。②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴X染色體顯性遺傳病。③若系譜中患者都是男性，則該病很可能是伴Y染色體遺傳病。