Question

【題目】調查某種遺傳病得到系譜圖，在調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體．下列分析錯誤的是（ ）
A.該病不可能是伴性遺傳病，因為第一代都不患病
B.該病不可能是單基因遺傳病，因為第一，三代都正常
C.該病可能是位于兩對常染色體上的隱性致病基因控制的
D.第一代的4位成員可能有純合子

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、根據(jù)分析，該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，不可能是伴性遺傳病，A正確； B、由于第一、三代都正常，所以該病不可能是單基因遺傳病，B正確；
C、根據(jù)分析，該病可能是位于兩對常染色體上的隱性致病基因控制的，C正確；
D、根據(jù)題意可知，兩對基因可單獨致病，且只有基因型為A_B_表型正常．又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB，D錯誤．
故選：D．
【考點精析】根據(jù)題目的已知條件，利用基因的自由組合規(guī)律的實質及應用和常見的人類遺傳病的相關知識可以得到問題的答案，需要掌握基因的自由組合定律的實質是：位于非同源 染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時， 非同源染色體上的非等位 基因 自由組合；常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．