Question

【題目】甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請回答下列問題：

（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，判斷依據(jù)是________________，乙病的遺傳方式為__________。

（2）圖中4號個體的基因型為__________，8號個體的基因型為__________。

（3）11號個體不攜帶致病基因的概率為__________，6號和7號再生一個同時患兩種病的男孩的概率為__________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號個體。

（4）9號和10號生了一個患乙病且染色體組成為XbYY的孩子，該孩子染色體組成異常的原因是________________

Answer 1

【答案】常 1號個體和2號個體婚配生育一個正常的5號個體 伴X染色體隱性遺傳 AaXBXb aaXbY 3/4 1/16 4 該孩子的父親在減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體移向了同一極，產(chǎn)生了含有YY的精子，與正常卵細胞融合成異常的受精卵。

【解析】

分析系譜圖：1號和2號都患有甲病，但他們的女兒5號正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；3號和4號都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知有一種病的致病基因在X染色體上，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，1號和2號都患有甲病，但他們的女兒5號正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（2）8號個體不含甲病，但患乙病，則其基因型為aaXbY，進而推知4號個體的基因型為AaXBXb。

（3）11號個體不攜帶甲病致病基因，但其母親有1/2的概率攜帶乙病致病基因，因此該個體攜帶致病基因的概率為1/4，其不攜帶致病基因的概率為3/4；6號（aaXBY）和7號（

1/2AaXBXB、1/2AaXBXb），再生一個同時患兩種病的男孩的概率為1/2×(1/2×1/4)=1/16；該患病男孩所患乙病的致病基因來自7號，7號的致病基因來自第Ⅰ代的4號個體。

（4）根據(jù)以上分析可知，9號為甲病患者但是不患乙病，基因型為XBY，10號不患乙病，基因型為XBXB或XBXb，9號和10號生了一個患乙病且染色體組成為XbYY的孩子，則10號個體基因型為XBXb，那么染色體異常XbYY的孩子出現(xiàn)的是由Xb的卵細胞與含YY的精子結合形成的，則父親在減數(shù)第二次分裂的后期Y染色體的姐妹染色單體移向一極造成的。