Question

1917年，布里奇斯發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了如圖1所示的實驗：
（1）其它實驗證實，控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有．假設缺刻翅是由X染色體上控制翅型的基因發(fā)生突變引起的，與正常翅是一對等位基因控制的相對性狀．如果缺刻翅由隱性基因控制，則后代中不應該有

 

果蠅出現(xiàn)；如果缺刻翅是由顯性基因控制，則后代中應該有

 

果蠅出現(xiàn)．實驗結果與上述假設是否相符：

 

．
（2）從果蠅的眼色性狀分析，后代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說明親代雌性親本產生了

 

種類型的配子．理論上講圖1所示的實驗，子代應該有

 

種類型．
（3）圖1所示的實驗，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是

 

．
（4）布里奇斯認為“X染色體片段缺失”是導致圖1所示實驗現(xiàn)象的原因．為證實這一猜測，科研工作者對表現(xiàn)型為

 

的果蠅做了唾腺染色體的檢查，顯微鏡下觀察到如圖2所示

 

的片段，從而證實了布里奇斯的猜測．
（5）從圖1中雌性親本所產生的配子分析，解釋子代中雌性出現(xiàn)缺刻白眼性狀的原因：

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：本題是關于探究缺刻翅變異的來源的題目，先分析題圖獲取信息，然后根據(jù)問題涉及的具體內容分析綜合，進行解答．

解答： 解：（1）假設缺刻翅是由X染色體上隱性基因控制，設基因為b，則親代雌性個體的基因型是X^bX^b，雄性個體的基因型是X^BY，后代中雄性個體應全部是正常翅；假設缺刻翅是由X染色體上顯性基因控制，則親代雌性個體的基因型是X^BX^-，雄性個體的基因型是X^bY，則后代中應該有缺刻翅雄性個體出現(xiàn)，實驗結果與上述假設不相符．
（2）分析題圖可知，雌蠅果蠅的眼色性狀有紅眼和白眼兩種表現(xiàn)型，說明親代雌性親本產生了2種類型的配子；根據(jù)自由組合定律可知，理論上圖1所示的實驗，子代應該有4種表現(xiàn)型．
（3）分析題圖實驗可知，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，最可能的原因是雄性個體存在致死現(xiàn)象．
（4）基因突變在顯微鏡下觀察不到，染色體變異在顯微鏡下能觀察到，因此要確定該變異是否是染色體變異，可以表現(xiàn)型為缺刻翅♀果蠅做了唾腺染色體的檢查；分析題圖2可知，該圖是X染色體配對的片段，該變異屬于染色體缺失．
（5）含X染色體缺失的雌配子所形成的受精卵發(fā)育成缺刻翅白眼♀導致子代中雌性出現(xiàn)缺刻白眼性狀．
故答案應為：
（1）正常翅♂、缺刻翅♀缺刻翅♂不相符     
（2）兩   四  
（3）雄性的成活率是雌性的1/2（雄性個體存在致死現(xiàn)象）   
（4）缺刻翅♀X染色體配對   
（5）含X染色體缺失的雌配子所形成的受精卵發(fā)育成缺刻翅白眼♀（X染色體缺失導致缺刻翅性狀，同時缺失的部分包括控制眼色的基因）

點評：本題是知識點是基因突變與染色體變異的不同點，基因基因的自由組合定律和伴性遺傳，主要考查 學生對實驗結果進行推理分析獲取結論的能力和設計實驗探究變異的原因的能力．