Question

5．為研究黃芪甲甙（黃芪的主要活性成分）延緩細(xì)胞衰老的機(jī)制，研究者用培養(yǎng)至不同代數(shù)的小鼠細(xì)胞進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

組別	小鼠 細(xì)胞	實(shí)驗(yàn)處理 （8天）	SOD活性相對(duì)值	丙二醇含量相對(duì)值	P16基因mRNA量
1	＜35代	培養(yǎng)液	12.84	153.8	0.722
2	＞50代	培養(yǎng)液	6.83	210.5	0.804
3	＞50代	培養(yǎng)液+0.1%A液	6.78	211.2	0.808
4	＞50代	培養(yǎng)液+0.1%黃芪甲甙	9.58	161.6	0.768

注：0.1%黃芪甲甙由黃芪甲甙溶于DMSO中配制而成
（1）實(shí)驗(yàn)中設(shè)置第1組為整個(gè)實(shí)驗(yàn)提供了對(duì)照．第3組實(shí)驗(yàn)使用的A液為DMSO，設(shè)置該組實(shí)驗(yàn)的目的是作為對(duì)照排除DMSO對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾．
（2）已知SOD是細(xì)胞內(nèi)能清除具有強(qiáng)氧化性自由基的酶，丙二醇是膜脂過(guò)氧化的產(chǎn)物．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，黃芪甲甙能（填“能”或“不能”）提高細(xì)胞內(nèi)SOD活性，使細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的丙二醇含量相對(duì)值降低而延緩了衰老．
（3）與年輕細(xì)胞相比，衰老細(xì)胞中P₁₆基因的表達(dá)量較高．研究者用帶有P₁₆反義基因（能轉(zhuǎn)錄出與P₁₆基因mRNA互補(bǔ)的RNA）的病毒感染小鼠細(xì)胞，可延緩細(xì)胞的衰老．表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果還說(shuō)明，黃芪甲甙能延緩細(xì)胞衰老的另一機(jī)制是黃芪甲甙能使P16基因表達(dá)水平降低而延緩細(xì)胞衰老．
（4）顯微鏡下觀察各組細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，與1、4組相比，2、3組細(xì)胞具有體積小、線粒體數(shù)量少、染色質(zhì)聚集等結(jié)構(gòu)特點(diǎn)．

Answer 1

分析 根據(jù)表格分析：1組是對(duì)照組，1、2組對(duì)照組的實(shí)驗(yàn)變量是細(xì)胞的代數(shù)；2是3、4的對(duì)照組，單一變量是培養(yǎng)液的成分，據(jù)此答題．3是4的對(duì)照組，A液應(yīng)該是0.1%黃芪甲甙溶液的溶劑，即DMSO，據(jù)此答題．

解答 解：（1）根據(jù)表格分析可知1是整個(gè)實(shí)驗(yàn)的空白對(duì)照組．3是4的對(duì)照組，A液應(yīng)該是0.1%黃芪甲甙溶液的溶劑，即DMSO，可以排除溶劑DMSO對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾．
（2）已知SOD是細(xì)胞內(nèi)能清除具有強(qiáng)氧化性自由基的酶，丙二醇是膜脂過(guò)氧化的產(chǎn)物，說(shuō)明黃芪甲甙能提高細(xì)胞內(nèi)SOD活性，使細(xì)胞內(nèi)生物膜系統(tǒng)的丙二醇含量相對(duì)值降低而延緩了衰老．
（3）衰老細(xì)胞中P₁₆基因的選擇性表達(dá)量較高．黃芪甲甙能使P16基因表達(dá)水平降低而延緩細(xì)胞衰老，所以研究者用帶有P₁₆反義基因的 病毒感染小鼠細(xì)胞，可延緩細(xì)胞的衰老．
（4）顯微鏡下觀察各組細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，與1、4組相比，2、3組胞細(xì)出現(xiàn)衰老現(xiàn)象，具有細(xì)胞體積小、線粒體數(shù)量少、染色質(zhì)聚集、酶的活性降低等等結(jié)構(gòu)特點(diǎn)．
故答案為：
（1）對(duì)照     DMSO      作為對(duì)照排除DMSO對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾
（2）能       生物膜        相對(duì)值降低
（3）較高    病毒   黃芪甲甙能使P16基因表達(dá)水平降低而延緩細(xì)胞衰老
（4）小     少

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查小鼠對(duì)實(shí)驗(yàn)的分析和理解，意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)過(guò)程的識(shí)記、理解與運(yùn)用．