Question

請(qǐng)按要求回答下列(1)、(2)小題：

(1) 甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄^b),乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因?yàn)閞）。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為______和__________。如果他們?cè)偕�育一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是____________。

(2) 苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H,導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

① 請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表（其中，含量用“正�！�、“過多”、“缺乏”表示）：

患兒	體內(nèi)苯丙酮酸含量	體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量	基因型
食療前
食療后	正常

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：__________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________

Answer 1

（1）X a X b Br 或 RrX a X b ；X a Ybr 或 BrX a Y;7/16；3/16；男性

（2）①

患兒	體內(nèi)苯丙酮酸含量	體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量	基因型
食療前	過多	缺乏	hh
食療后	正常	缺乏	hh

②獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結(jié)合；將苯丙氨酸羥化

酶基因與病毒的結(jié)合體導(dǎo)入患者體細(xì)胞；苯丙氨酸羥化酶基因的檢測和表達(dá)。