Question

【題目】當神經遞質與突觸后膜受體相結合時，改變了后膜對離子的通透性，使突觸后膜發(fā)生一個短暫的電位變化，稱為突觸后電位。如圖A、B所示為兩種突觸后電位產生的機制，回答下列問題：

（1）神經遞質在突觸前神經細胞內合成后，儲存在＿＿＿＿＿內，以防止被胞漿內其他酶系所破壞。由上圖可知，圖A中由前膜釋放的神經遞質為＿＿＿＿＿（興奮/抑制）性；圖B中當后膜上的受體與神經遞質結合后，后膜膜內為＿＿＿＿＿電位。

（2）氨基丁酸（GABA）作為哺乳動物中樞神經系統中廣泛分布的神經遞質，在控制疼痛方面作用不容忽視，其作用機理與上圖B相同，釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。

①研究發(fā)現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于該藥物可以＿＿＿＿＿，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

②某種麻醉劑可以與GABA受體結合，起到與GABA一樣的功能，從而可＿＿＿＿＿（填“縮短”或“延長”）該離子通道打開的時間，產生麻醉效果。

Answer 1

【答案】

（1）突觸小泡 興奮 負

（2）①抑制氨基丁酸轉氨酶的活性，使GABA分解速率降低 ②延長

【解析】

（1）神經遞質在突觸前神經細胞內合成，經高爾基體加工后，儲存在突觸小泡內，以防止被胞漿內其他酶系所破壞；根據題意和圖示分析可知，圖A中當后膜上的受體與神經遞質結合后，Na+進入下一個神經元，使下一神經元能夠產生動作電位，說明由前膜釋放的神經遞質為興奮性遞質；圖B中，當后膜上的受體與神經遞質結合后，Cl-進入下一神經元，導致后膜膜內仍為負電位。

（2）①氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人后，可抑制氨基丁酸轉氨酶的活性，使GABA分解速率降低，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

②某種麻醉劑可以像GABA一樣與GABA受體結合，延長該離子通道打開的時間，使膜內保持負電位狀態(tài)，從而不產生動作電位，達到麻醉效果。