下圖甲中4號為X病患者,對1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于X病的基因檢測,將各自含有X病基因或正;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)用層析法分離,結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是( )
A.長度為9.7單位的DNA片段含有X病基因 |
B.系譜圖中3號個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3 |
C.乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號 |
D.3與一X病基因攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)X病孩子的概率為1/6 |
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科目:高中生物 來源:上海市崇明縣2013年高考一模生物試題 題型:071
減數(shù)分裂和受精作用確保了親代和子代之間的遺傳性狀的相對穩(wěn)定。請分析回答下列有關(guān)遺傳問題。
Ⅰ、甲圖是果蠅在生長發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線。乙圖是果蠅卵原細(xì)胞在分裂過程中一對同源染色體的行為變化。
1、根據(jù)甲圖中信息,寫出雄果蠅的染色體組成是________。
2、甲圖中能發(fā)生姐妹染色單體分離行為的時(shí)期是________(填圖中標(biāo)注數(shù)字)。
3、乙圖所示的染色體行為發(fā)生在甲圖中所示________(填圖中標(biāo)注數(shù)字)時(shí)期。
Ⅱ、以下為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用D或d表示,乙病基因用E或e表示;其中,有一種病的基因位于X性染色體上。3號是純合體的概率是。
4、甲病基因位于________染色體上,為________性遺傳病。
5、5號基因型是________。
6、7號為甲病患者的可能性是________。1號與2號再生一個(gè)孩子,同時(shí)患兩種病的幾率是________。
7、由于7號在一次核泄漏世故中受到核輻射,其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常,標(biāo)號為③的染色體著絲粒不能分裂,其他染色體正常分裂。下圖細(xì)胞為________細(xì)胞;該男性的不正常配子占________%。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題:
Ⅰ、(1)某實(shí)驗(yàn)動物正常體細(xì)胞有28條染色體,請據(jù)圖回答問題:
圖中黑毛與長毛兩個(gè)基因是否為等位基因?____________,該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________,原因是_____________________________。
(2)假設(shè)該試驗(yàn)動物鼻的高矮受一對等位基因控制,基因型BB為高鼻,Bb為中鼻,bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制(用
A.c表示),只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。現(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種,其中高鼻長耳個(gè)體的基因型為______,占F2的比例為________。 (3)該試驗(yàn)動物屬于XY型性別決定。 | B.d基因位于X染色體上,d是隱性可致死基因(導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育,但Xd的配子有活性)。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________ ____________________________________________________________________。 (4)正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動物,長毛(N)對短毛(n)為顯性,這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛(NN)的,在較高溫度條件下培養(yǎng),長成的成體卻表現(xiàn)為短毛。現(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體,如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。 方法步驟: 結(jié)果分析: Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖,在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲(基因?yàn)?/td> | C.a(chǎn))和乙(基因?yàn)?/td> | D.b),乙病患者的性染色體與男性相同,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個(gè)體無甲致病基因,1號個(gè)體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題: |
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題:
Ⅰ、(1)某實(shí)驗(yàn)動物正常體細(xì)胞有28條染色體,請據(jù)圖回答問題:
圖中黑毛與長毛兩個(gè)基因是否為等位基因?____________,該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________,原因是_____________________________。
(2)假設(shè)該試驗(yàn)動物鼻的高矮受一對等位基因控制,基因型BB為高鼻,Bb為中鼻,bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制(用C、c表示),只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律,F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種,其中高鼻長耳個(gè)體的基因型為______,占F2的比例為________。
(3)該試驗(yàn)動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上,d是隱性可致死基因(導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育,但Xd的配子有活性)。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________
____________________________________________________________________。
(4)正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動物,長毛(N)對短毛(n)為顯性,這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛(NN)的,在較高溫度條件下培養(yǎng),長成的成體卻表現(xiàn)為短毛,F(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體,如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟:
結(jié)果分析:
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖,在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲(基因?yàn)锳、a)和乙(基因?yàn)锽、b),乙病患者的性染色體與男性相同,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個(gè)體無甲致病基因,1號個(gè)體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為 ;乙病的遺傳方式為 。
(2)4號個(gè)體的基因型可能為: ,5號個(gè)體的基因?yàn)椋?u> 。
(3)11號和12號個(gè)體結(jié)婚,生下一個(gè)患甲病孩子的概率為: ,患甲病但不患乙病的孩子的概率為: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問題:
Ⅰ、(1)某實(shí)驗(yàn)動物正常體細(xì)胞有28條染色體,請據(jù)圖回答問題:
圖中黑毛與長毛兩個(gè)基因是否為等位基因?____________,該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________,原因是_____________________________。
(2)假設(shè)該試驗(yàn)動物鼻的高矮受一對等位基因控制,基因型BB為高鼻,Bb為中鼻,bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制(用C、c表示),只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。現(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種,其中高鼻長耳個(gè)體的基因型為______,占F2的比例為________。
(3)該試驗(yàn)動物屬于XY型性別決定。D、d基因位于X染色體上,d是隱性可致死基因(導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育,但Xd的配子有活性)。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交。使后代只有雌性?___________。請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由___________________________
____________________________________________________________________。
(4)正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動物,長毛(N)對短毛(n)為顯性,這一對等位基因位于常染色體上。但即便是純合長毛(NN)的,在較高溫度條件下培養(yǎng),長成的成體卻表現(xiàn)為短毛,F(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體,如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟:
結(jié)果分析:
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖,在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲(基因?yàn)锳、a)和乙(基因?yàn)锽、b),乙病患者的性染色體與男性相同,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個(gè)體無甲致病基因,1號個(gè)體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為 ;乙病的遺傳方式為 。
(2)4號個(gè)體的基因型可能為: ,5號個(gè)體的基因?yàn)椋?u> 。
(3)11號和12號個(gè)體結(jié)婚,生下一個(gè)患甲病孩子的概率為: ,患甲病但不患乙病的孩子的概率為: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請分析回答:
(1)乙病致病基因位于 染色體上,為 性遺傳病。I1 的基因型是 ,I2 的基因型是 。
(2)I2 能產(chǎn)生 種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是 。
(3)從理論上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有 種基因型和 種表現(xiàn)型。
(4)若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是 。
(5)對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
標(biāo)準(zhǔn) 血清 | 個(gè)體 | |||||
Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
A型 | — | + | — | + | + | — |
B型 | + | + | + | — | — | — |
若II3 和II4 婚配,他們所生后代的血型可能是 。
(6)一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上,F(xiàn)有一對夫婦生了四個(gè)兒女,其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是( )
A.1號為XdXd B.2號為XDY C.3號為Dd D.4號為DD或Dd
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