【題目】下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答(顯、隱性基因分別用B、b表示):

1)該遺傳病的遺傳方式為_____________染色體上________性遺傳。

2)則若Ⅱ4號不帶有致病基因,則Ⅰ-1的基因型為________;Ⅱ-3Ⅱ-4再生一個男孩,患病的概率________

3)若Ⅱ-2攜帶該遺傳病的致病基因,Ⅰ-1的基因型為________ Ⅲ-2Ⅲ-4個體基因型相同的概率是________。

4)若Ⅱ-2攜帶該遺傳病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者,則Ⅲ-4及其配偶生一個只患一種病的孩子的概率是________。

【答案】;騒 XBXb 1/2 BB或Bb 2/3 5/16

【解析】

據(jù)圖Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,生患病兒子Ⅲ-3,故該病是隱性遺傳病,但是不能進(jìn)一步確認(rèn)是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病,但是一定不是伴Y染色體遺傳病。

1)根據(jù)試題分析,該遺傳病的遺傳方式為X或常染色體上隱性遺傳。

2)Ⅱ-4不帶致病基因,則Ⅲ-3的致病基因只能來自于Ⅱ-3,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,由此可得Ⅱ-3的基因型為XBXb,由于Ⅰ-2不患病,基因型為XBY,所以Ⅱ-3的致病基因只能來自Ⅰ-1,故Ⅰ-1的基因型只能為XBXb。若Ⅱ-3XBXb)和Ⅱ-4XBY)再生一個男孩患病的概率1/2。

3)若Ⅱ-2攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1的基因型可能為BBBb,對應(yīng)Ⅰ-2的基因型可能為BbBB。由于Ⅲ-2基因型為Bb,而Ⅲ-4基因型為1/3BB2/3Bb,所以兩者基因型相同的概率是2/3

4)若Ⅱ-2不攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為X色體隱性遺傳病,且Ⅲ-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者,所以他們的基因型分別是:AaXBXb、AaXBY,后代白化病的概率為1/4,正常3/4,該病的概率1/2×1/4=1/8,正常7/8,所以生一個只患一種病的孩子的概1/4×7/8+3/4×1/8=5/16。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】人體生物鐘機(jī)理如下圖所示,下丘腦SCN細(xì)胞中,PER基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白,其濃度呈周期性變化,變化周期為24h。下列分析正確的是

A. PER基因只存在于下丘腦SCN細(xì)胞中

B. 過程①與②中的堿基配對方式不完全相同

C. 過程②中mRNA在核糖體上移動的方向是從左向右

D. 過程③能促進(jìn)PER基因的表達(dá),使細(xì)胞中PER蛋白的濃度能保持相對穩(wěn)定

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A.將細(xì)胞和環(huán)境分開

B.控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞

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A. AaBbB. AabbC. aaBbD. aabb

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【題目】圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,對該圖的描述正確的是(

A. ②和③相間排列,構(gòu)成了DNA分子的基本骨架

B. ④構(gòu)成了胞嘧啶脫氧核苷酸

C. 當(dāng)DNA復(fù)制時,⑨的形成需要DNA聚合酶

D. 不同的DNA分子A+T/C+G的比例不同

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【題目】如圖1為適宜溫度下小球藻光合速率與光照強(qiáng)度的關(guān)系;圖2表示將小球藻放在密 閉容器內(nèi),在一定溫度條件下容器內(nèi)CO2濃度的變化情況。下列有關(guān)說法錯誤的是

A. 圖1中光照強(qiáng)度為8時葉綠體產(chǎn)生O2的最大速率為8

B. 圖1中光照強(qiáng)度為2時.小球藻細(xì)胞內(nèi)葉綠體產(chǎn)生的O2全部被線拉體消耗

C. 若圖2實驗中有兩個小時處于黑暗中。則沒有光照的時間段應(yīng)是2~4 h

D. 圖2實驗過程中,4~6 h的平均光照強(qiáng)度小于8~10 h的平均光照強(qiáng)度

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【題目】在下列圖中,圖1為人體內(nèi)血糖調(diào)節(jié)的部分圖解,圖中a、b表示參與血糖調(diào)節(jié)的兩種激素;圖2表示a激素的一種作用機(jī)制。請回答:

(1)正常人的血糖濃度為________g/L。

(2)圖1中b激素是____________,它與a激素的作用關(guān)系表現(xiàn)為________,a激素和b激素的作用結(jié)果都會反過來影響各自的分泌,這種調(diào)節(jié)方式稱為________調(diào)節(jié)。

(3)Ⅱ型糖尿病病人的a激素的含量和正常人相差很小,甚至比正常人還高,請據(jù)圖2中a激素的作用機(jī)制,分析Ⅱ型糖尿病病人最可能的病因是____________________________。

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【題目】甲乙兩種病均為單基因遺傳病。下表為甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病率的比較;圖為某家庭成員的遺傳系譜圖,甲病相關(guān)基因為B、b,乙病相關(guān)基因為D、d,Ⅱ—6不攜帶致病基因。

非近親婚配子代發(fā)病率

表兄妹婚配子代發(fā)病率

1:38000

1:3100

1:40000

1:3000

1單基因遺傳病是指受 控制的遺傳病。請寫出調(diào)査甲病的發(fā)病率時所用的計算公式 。由以上調(diào)查結(jié)果分析,在結(jié)婚時要防止 。

2-8的基因型 ,若-8與 -9婚配,子女中只患一種病的概率為 。

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A. 黑色白色=2∶1B. 黑色棕色白色=1∶2∶1

C. 黑色棕色白色=9∶6∶1D. 黑色棕色白色=9∶3∶4

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