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【題目】能夠催化淀粉酶水解的酶是（　　）
A.淀粉酶
B.脂肪酶
C.蛋白酶
D.麥芽糖酶

【答案】C
【解析】解：A、淀粉酶催化淀粉水解，不能催化淀粉酶自身水解，A錯誤； B、脂肪酶催化脂肪水解，不能催化淀粉酶水解，B錯誤；
C、淀粉酶的本質是蛋白質，催化淀粉酶水解的酶是蛋白酶，C正確；
D、麥芽糖酶催化麥芽糖水解，不能催化淀粉酶水解，D錯誤．
故選：C．
【考點精析】認真審題，首先需要了解酶的特性(高效性：催化效率比無機催化劑高許多；專一性：每種酶只能催化一種或一類化合物的化學反應；在最適宜的溫度和pH下，酶的活性最高)．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖示某些生物學概念間的關系，其中Ⅰ代表整個大圓，Ⅱ包含Ⅳ。下列各項不符合關系的是( )

A. Ⅰ體液 Ⅱ細胞外液 Ⅲ細胞內液 Ⅳ組織液

B. Ⅰ突觸 Ⅱ突觸前膜 Ⅲ突觸后膜 Ⅳ突觸小泡

C. Ⅰ生命活動調節(jié) Ⅱ應激性 Ⅲ免疫 Ⅳ反射

D. Ⅰ免疫�、蛱禺愋悦庖� Ⅲ非特異性免疫 Ⅳ細胞免疫

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某人血液中甲狀腺激素濃度過高時會引起線粒體原有功能的改變，即雖然進行有機物的氧化及電子傳遞，但無ATP的生成．根據(jù)這一事實可推測此人（ ）
A.食量大，耗氧量高，消瘦，皮膚溫度比正常人高
B.食量大，耗氧量高，消瘦，皮膚溫度比正常人低
C.食量小，耗氧量高，肥胖，皮膚溫度比正常人高
D.食量小，耗氧量低，肥胖，皮膚溫度比正常人高

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】分析下列所示的細胞圖，它們所含有染色體組的情況是

A. D、G、H圖細胞中都含有1個染色體組

B. C、F圖細胞中都含有2個染色體組

C. A、B圖細胞中都含有3個染色體組

D. 只有E圖細胞中含有4個染色體組

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關酶的敘述中，不正確的是（　�。�
A.酶具有高效性
B.淀粉酶不能催化麥芽糖分解成葡萄糖
C.酶只有在細胞內才具有催化作用
D.多數(shù)酶是活細胞產生的具有催化作用的蛋白質

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列為某家族白化病的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題（相關基因用A、a表示）。

（1）白化病的基因位于________（填“常”或“X”）染色體上，是________（填“顯”或“隱”）性基因。

（2）Ⅰ1的基因型是________，Ⅱ6的基因型是________，Ⅲ11的基因型是________。

（3）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的概率為________。

（4）Ⅲ9除了患白化病外還患一種罕見病，經檢查發(fā)現(xiàn)其體細胞中性染色體組成是XYY，從減數(shù)分裂的過程分析產生這種罕見病的原因是：________________________。

（5）除了禁止近親結婚外，你還能提出怎樣的建議來有效預防遺傳病？________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某遺傳因子組成為Bb（B對b為完全顯性）的玉米植株自交后所結的一個玉米穗上有700多粒種子（F1），挑選F1植株中的顯性個體均分為兩組，甲組自交，乙組自由交配，下列有關兩組所產子代的分析中不正確的是（ ）

A.甲組子代中隱性個體占1/6，乙組子代中隱性個體占1/9

B.兩組子代中純合子所占比例均高于雜合子所占比例

C.兩組子代中遺傳因子組成為Bb的個體所占比例不同

D.玉米在實驗過程中需要去雄

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】苯丙酮尿癥(PKU)是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病(顯、隱性基因分別用A、a表示),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經Msp限制酶催化產生不同的片段(kb表示千堿基對),經電泳后的結果見圖2。請回答下列問題:

(1)苯丙酮尿癥的致病基因是_____________性基因,位于___________________染色體上。

(2)Ⅱ2的基因型是_______________，胎兒Ⅲ1的基因型是___________。Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個患病男孩的概率為_____________。遺傳咨詢是否可以建議生女兒以降低孩子患病概率時,你的回答是______(填“可以”或“不可以”),原因是______________________。

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常,長大后與其姑姑Ⅱ1的正常孩子異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的______倍�？梢�,婚姻法中規(guī)定禁止近親結婚可以_______________發(fā)病率,以提高人口質量。

(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲患者的概率為______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】果蠅的灰體/黑檀體、長翅/殘翅為兩對獨立遺傳的相對性狀。某小組用一對灰體長翅果蠅雜交，雜交子代中灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅=9∶3∶3∶1�；卮鹣铝袉栴}：

（1）根據(jù)上述雜交結果，不能判斷控制灰體/黑檀體性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，請用遺傳圖解和簡要文字說明理由_____（相關基因用A/a或XA/Xa表示）。若要確定該基因是否位于X染色體上，還需進行的最簡單操作是_____________。

（2）根據(jù)上述雜交結果判斷，長翅/殘翅這對性狀中的顯性性狀為_________。若已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于常染色體上，請用上述雜交子代果蠅為材料，設計一個雜交實驗，判斷一只具有該顯性性狀的雄果蠅是純合子還是雜合子（要求寫出雜交組合和預期結果）___________。

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