Question

【題目】如圖所示為人體正常紅細(xì)胞和鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白基因的部分區(qū)域及鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因治療過(guò)程，請(qǐng)回答以下問(wèn)題。

（1）根據(jù)上左圖正常人與患者血紅蛋白基因堿基序列比較，可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于________造成的。

（2）已知限制酶E識(shí)別序列為CCGG，若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的血紅蛋白基因部分區(qū)域（見(jiàn)上左圖），那么正常人的會(huì)被切成______個(gè)片段；如果某人的血紅蛋白基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對(duì)的四種片段，那么該人的基因型是______（以P+表示正�；�因，P-表示異�；�因）。

（3）根據(jù)上右圖基因治療過(guò)程寫(xiě)出以下結(jié)構(gòu)或細(xì)胞的名稱(chēng)：

A．_____________；C．動(dòng)物病毒； D．____________細(xì)胞

（4）該方法屬于________（填“體內(nèi)”或“體外”）基因治療，其特點(diǎn)是_____________。

Answer 1

【答案】（每空2分，共14分）

（1）基因突變 （2）3 P+ P- （3）合成血紅蛋白的正�；�因（目的基因）造血干細(xì)胞 （4）體外 操作復(fù)雜但效果較為可靠

【解析】（1）根據(jù)上左圖正常人與患者血紅蛋白基因堿基序列比較，正常人的C/G對(duì)換成了A/T對(duì)從而導(dǎo)致患病，可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于發(fā)生了堿基對(duì)的替換，是基因突變造成的。

（2）已知限制酶E識(shí)別序列為CCGG，正常人的基因含有兩個(gè)CCGG序列，會(huì)被切兩下，成為3個(gè)片段；如果某人的血紅蛋白基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對(duì)的四種片段，說(shuō)明前三者是正�；�因被切割的結(jié)果，后者不能被切，說(shuō)明為異常基因，所以該人的基因型是P+ P-。

（3）根據(jù)上右圖基因治療過(guò)程可知A為目的基因；C．動(dòng)物病毒；D為造血干細(xì)胞；

（4）該方法屬于體外基因治療，其特點(diǎn)是操作復(fù)雜但效果較為可靠。