回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:

(1)有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

  • 圖1

    (1)1)  X    顯       2)AaXBY     2       3)1/4       4)1/400(99/40000)

    (2)1)H      IA      2)HhIAIB       3)7/16


    解析:

    本題以圖像信息為載體,綜合考查伴性遺傳,(1)根據(jù)3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患黑尿病,而女兒6號(hào)患病,因此該病為常染色體隱性遺傳病,根據(jù)題意得出棕色牙齒的控制基因位于性染色體上,又由于所有男性棕色牙齒患者的所有女兒或母親都患該病,所以棕色牙齒是位于X染色體上的顯性基因決定的。由于3號(hào)個(gè)體患棕色牙齒病(XBY),不患黑尿病,但是女兒患該病,所以為Aa。7號(hào)個(gè)體基因型可能有2種,即AAXBXb,AaXBXb。若10號(hào)個(gè)體(AaXBXb)和14號(hào)個(gè)體(AaXbY)結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒(XBXb)幾率是1/4。據(jù)題意人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,即aa=1/10000,得出a=1/100,A=99/100,人群中AA=9801/10000,Aa=198/10000≈1/50,若10號(hào)個(gè)體(AaXBXb)與該地一表現(xiàn) 正常的男子(9801/10000 AAXbY,1/50 AaXbY)結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子(aaXb_)的幾率約為1/400。

    (2)①解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息,H物質(zhì)在IA基因作用下形成凝集原A;②Ⅲ-2的表現(xiàn)型為AB型,既有凝集原A又用凝集原B,應(yīng)有H基因同時(shí)又會(huì)由Ⅱ-2繼承一h基因,則基因型為HhIAIB;③該夫婦所生孩子中O型血所對(duì)應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi,幾率為7/16。

    練習(xí)冊(cè)系列答案
    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

      遺傳規(guī)律中概率的計(jì)算

      (1)含一對(duì)等位基因如Aa的生物,連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]

     。2)某生物體含有n對(duì)等位基因(獨(dú)立遺傳情況下),則自交后代基因型有3n種,表現(xiàn)型種類在完全顯性的情況下有2n種。

     。3)設(shè)某對(duì)夫婦后代患甲病的概率為a,后代患乙病的概率為b,則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同時(shí)患兩種病的概率=ab。

     。4)常染色體遺傳病:男孩患病概率=女孩患病概率=后代患病概率,

                             患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

      例11.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交,F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆,F(xiàn)1自交得到F2,問(wèn)在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占全部子代的(   )

       A.5/8   B.3/4   C.3/8   D.3/8或5/8

      

        例12.觀察下列四幅遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:

     。1)圖中肯定不是伴性遺傳的是(   )

     。2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因,則該病的遺傳方式為   ,判斷依據(jù)是   。

      (3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率:

     、僭搶(duì)夫婦再生一患病孩子的概率:   。

      ②該對(duì)夫婦所生兒子中的患病概率:   。

      ③該對(duì)夫婦再生一患病兒子的概率:   。

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中■患甲病男性,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)。

    (1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖! 

    1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是_________。  

    2)7號(hào)的基因型是______。(基因用A、a表示)

    3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_________。

    (2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如下。已知Ⅱ-3無(wú)致病基因,Ⅲ-1色覺(jué)正常;17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_________。







    (3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表:

    張某家族

    李某家族

    9號(hào)

    10號(hào)

    15號(hào)

    17號(hào)

    Ⅰ-1

    Ⅰ-2

    Ⅱ-1

    Ⅱ-2

    Ⅱ-3

    A型

    A型

    O型

    A型

    A型

    B型

    O型

    B型

    AB型

    問(wèn):17號(hào)和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是_________。

       

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