1.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如圖所示:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):
①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號的基因型為Aa.
②若8號不患色盲,9號為色盲基因攜帶者,則8號和9號婚配后生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號和一個表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對后代進行基因診斷.

分析 1、分析系譜圖:圖中表現(xiàn)正常的6和7生了一個患病的女孩,由此可見,該病為常染色體隱性遺傳病.
2、基因?qū)π誀畹目刂疲?br />(1)通過控制酶的結(jié)構(gòu)來控制代謝這程,從而控制生物的性狀.
(2)通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來直接影響性狀.

解答 解:(1)分析題意可知,“Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累”,葡萄糖-6-磷酸大量積累是由于缺乏酶3造成的,體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物的性狀.
(2)由于缺乏酶3,導(dǎo)致葡萄糖-6-磷酸不能生成葡萄糖,此時需要利用脂肪分解供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體,因此Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):
①由分析可知,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.9號個體的基因型為aa,則6號的基因型為Aa.
②由于5號為aa,則雙親均為Aa,所生4號的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,而3號不攜帶致病基因,因此8號的基因型為$\frac{2}{3}$AAXBY、$\frac{1}{3}$AaXBY;9號的基因型為aaXBXb,則8號和9號婚配后生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,即aa的基因型頻率為$\frac{1}{10000}$,因此a的基因頻率為$\frac{1}{100}$,A的基因頻率為$\frac{99}{100}$,則人群中AA的頻率為($\frac{99}{100}$)2,Aa的頻率為2×$\frac{99}{100}×\frac{1}{100}$,則10號($\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa)和一個表現(xiàn)型正常的女性(AA:Aa=99:2)婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率=$\frac{2}{3}×\frac{2}{101}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對后代進行基因診斷.
故答案為:
(1)酶3   基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物的性狀
(2)患病個體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體
(3)①常染色體隱性遺傳  Aa  ②$\frac{5}{24}$  ③$\frac{1}{303}$  基因診斷

點評 本題考查了基因頻率的計算、遺傳定律的應(yīng)用和基因?qū)ι镄誀畹目刂频闹R,難度中等,屬于考綱理解層次,解答本題的關(guān)鍵是正確遺傳病的遺傳方式.

練習(xí)冊系列答案
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C.觀察時發(fā)現(xiàn)一污物,但轉(zhuǎn)動目鏡和移動裝片時該污物并不移動,則污物在物鏡上
D.用高倍鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)因材料過于透明而無法觀察細胞時,可用大光圈將視野調(diào)亮后繼續(xù)觀察

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11.下列結(jié)構(gòu)中,由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的膜性結(jié)構(gòu)有( 。
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15.近幾年神舟飛船頻頻成功發(fā)射和著陸.在飛船上,科學(xué)家進行了無人搭載的空間動物細胞融合實驗.該實驗所依據(jù)的原理和促進細胞融合的方法分別是(  )
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6.釀酒廠常用酸性脲酶去除酒精類飲品中的尿素,以改善酒精類飲品的品質(zhì).請回答下列問題:
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13.乳糖酶催化乳糖水解.有兩項與此相關(guān)的實驗,其實驗條件均設(shè)置為最適條件實驗結(jié)果如下:
實驗一酶濃度0%1%2%4%5%
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以下分析正確的是( 。
A.實驗一如果繼續(xù)增加酶濃度,相對反應(yīng)速率不再加大
B.實驗一增加乳糖濃度,相對反應(yīng)速率將降低
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10.分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題.
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(3)病理性近視(基因H-h)的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.G先生的兒子的基因型是Hh.
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B.病理性近視患者眼球的屈光度變小
C.缺少必需氨基酸是病理性近視患者的主要患病原因
D.HLA基因通過控制酶的合成來控制謝過程,進而控制生物的性狀
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(5)他們生一個病理性近視攜帶者女孩(表現(xiàn)型正常)的幾率是$\frac{1}{4}$.
(6)如果他們生了一個表現(xiàn)型正常的孩子,則該孩子不攜帶病理性近視致病基因的幾率是$\frac{99}{199}$.

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