Question

【題目】遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良（簡(jiǎn)稱SEDL）是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病較晚（一般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀）而很難對(duì)癥狀前患者進(jìn)行診斷。研究者對(duì)某SEDL家系進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如圖1（省略的家系成員均與此病無關(guān)），圖中除第V代個(gè)體外其余均已成年。

（1）據(jù)圖1分析，SEDL是由___________性基因控制的遺傳病，其致病基因最可能位于___________染色體上。圖中第V代個(gè)體中，可以確定為雜合子的是_____________________。

（2）為了實(shí)現(xiàn)對(duì)SEDL的早期診斷和遺傳預(yù)測(cè)，研究者利用遺傳標(biāo)記DXS16對(duì)該家系成員進(jìn)行分析。已知DXS16是一類含有CA雙核苷酸重復(fù)序列的標(biāo)記，根據(jù)長(zhǎng)度不同表示為D1、D2、D3……。該家系部分成員DXS16標(biāo)記如圖2所示。

①由圖推測(cè)，遺傳標(biāo)記_____________（填“D2”、“D8”或“D10”）可作為SEDL致病基因的標(biāo)記。

②14、15、22號(hào)個(gè)體中，需要在孕期對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷的是_____________。

③結(jié)合圖1、圖2，推測(cè)家系中未能提供檢測(cè)樣本的13號(hào)個(gè)體的DXS16標(biāo)記是_____________。

（3）為了闡明SEDL發(fā)病的分子機(jī)制，研究人員對(duì)SEDL的致病基因和相應(yīng)正�；�因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)過程進(jìn)行了研究。

①根據(jù)圖3信息，mRNA前體加工過程中，____________序列均被完全剪除，一般認(rèn)為它們與Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在對(duì)應(yīng)關(guān)系。

②提取患者、攜帶者和正常人的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后PCR擴(kuò)增其正�；�因和致病基因，結(jié)果如下表所示。

mRNA來源	患者	攜帶者	正常人
擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度（bp）	567、425	679、567、537、425	679、537

結(jié)合圖3和表中數(shù)據(jù)可知，與正�；�因相比，致病基因的成熟mRNA________________。由于mRNA的起始密碼子位于E3序列內(nèi)，可推測(cè)SEDL患者發(fā)病的原因是_________________。

③基因測(cè)序結(jié)果表明:與正�；�因相比，致病基因僅在Ⅰ2區(qū)域發(fā)生了A/T→C/G堿基對(duì)的替換，這種變異方式______________________（填“屬于”或“不屬于”）基因突變。

④綜合上述研究結(jié)果推測(cè)，致病基因Ⅰ2區(qū)域的堿基變化導(dǎo)致SEDL的原因____________。

Answer 1

【答案】 隱 X 20號(hào) D2 14號(hào)和22號(hào) D2和D8 Ⅰ（Ⅰ1Ⅰ5） 缺失E3序列 無法合成Sedlin蛋白 屬于 Ⅰ序列的堿基變化可引起mRNA前體加工過程剪接方式的改變，最終影響蛋白質(zhì)的合成

【解析】試題分析：據(jù)圖分析，圖中是正常雙親生出了有病的孩子，說明遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良（簡(jiǎn)稱SEDL）是隱性遺傳病，且有病的個(gè)體都是男性，則該病最可能為伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，SEDL是隱性遺傳病，由于患病的都是男性，則該病的致病基因最可能位于X染色體上。由于12是患者，則圖中第V代個(gè)體中，可以確定為雜合子的是20號(hào)。

（2）①根據(jù)遺傳系譜圖可知，在5、6、12、14、15、20、21、22個(gè)體中，肯定含有致病基因的有5、12、20，而14、15、22可能含有致病基因；結(jié)合圖2分析，5、12、20都含有D2基因，說明D2基因?yàn)橹虏』�因，因此遺傳標(biāo)記D2可作為SEDL致病基因的標(biāo)記。

②根據(jù)圖2分析可知，14、15、22號(hào)個(gè)體中，14、22號(hào)個(gè)體含有致病基因，而15號(hào)個(gè)體肯定不含致病基因，因此需要在孕期對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷的是14、22號(hào)。

③根據(jù)圖1分析可知，13、14、15號(hào)都可能是攜帶者，而圖2顯示14號(hào)含有致病基因（D2），則14號(hào)為攜帶者，其同時(shí)含有D8，因此說明13號(hào)個(gè)體的DXS16標(biāo)記是D2和D8。

（3）①根據(jù)圖3分析可知，mRNA前體加工過程中，Ⅰ（Ⅰ1Ⅰ5）序列均被完全剪除。

②結(jié)合圖3和表中數(shù)據(jù)可知，與正常基因相比，致病基因的成熟mRNA缺失E3序列；而mRNA的起始密碼子位于E3序列內(nèi)，則患者將無法合成Sedlin蛋白。

③基因突變包括基因中堿基對(duì)增添、缺失和替換。

④根據(jù)以上分析可知，致病基因Ⅰ2區(qū)域的堿基變化導(dǎo)致SEDL的原因是：Ⅰ序列的堿基變化可引起mRNA前體加工過程剪接方式的改變，最終影響蛋白質(zhì)的合成。