Question

【題目】如圖表示遺傳病家系圖。請根據具體病例分析回答：

(1) 設Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者，其余均正常。則甲致病基因位于_________染色體上，為___________性遺傳病。

(2) 設第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是____________________；Ⅲ-3的基因型為_______________。

(3) 若上題（1）（2）假設成立，同時考慮兩種遺傳病，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不攜帶甲病基因，則Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現型相同的孩子的概率為____________；所生孩子中同時患兩種病的概率為___________，正常的概率為_______________。

(4) 設Ⅱ-5患抗維生素D佝僂�。╔染色體顯性遺傳病），Ⅱ-4正常，則他們的兒子中該病的發(fā)病率為___________。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，則他們的女兒中該病的發(fā)病率為_______________。

Answer 1

【答案】 常 隱 Ⅰ4 、Ⅲ1和Ⅲ2 XBXB 和 XBXb 0 0 3/4 0 1/2

【解析】試題分析：根據題意和圖示分析，因為設Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者,其中Ⅱ-1是女性患者,而其父母正常,說明甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病,并設由A、a控制。紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳,抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳。

(1)因Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者,其余均正常。女性患者,而其父母正常,則甲致病基因位于常染色體上,為隱性遺傳病。

(2)設第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲患者，則其基因型為XbXb，所以其父親和所有兒子都是紅綠色盲患者，即圖中一定患紅綠色盲的個體是Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2；因為Ⅰ-4患紅綠色盲，則Ⅱ-4攜帶色盲致病基因，因此Ⅲ-3的基因型為XBXB或XBXb。

(3)若上題假設成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不攜帶甲病基因，則Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型分別是aaXbY和AAXBXB或AAXBXb。因此Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現型相同的孩子的概率為0，所生孩子中同時患兩種病的概率為0，正常的概率為1-1×1/2×1/2=3/4。

(4)因為Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳病，基因型為XDY；而Ⅱ-4正常，基因型為XdXd；所以他們的兒子都是XdY，因而該病的發(fā)病率為0。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，則Ⅱ-4正常，基因型為XDXd；Ⅱ-5正常，基因型為XdY，則他們的女兒（XDXd和XdXd），因而該病的發(fā)病率為1/2。