下列有關人類遺傳病的敘述正確的是
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
C.人們常常采取遺傳咨詢、產前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的
D.人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列
C
【解析】
試題分析:遺傳病,是指遺傳物質發(fā)生改變所引起的疾病,遺傳病具有由親代向后代傳遞的特點,這種傳遞不僅是指疾病的傳遞,最根本的是指致病基因的傳遞.父母的生殖細胞(精子和卵細胞)里攜帶的致病基因,通過生殖傳給子女并引起發(fā)病,而且這些子女結婚后還可能把致病基因傳給下一代,所以,遺傳病的發(fā)病表現(xiàn)出一定的家族性
一個最為有效的方法就是提倡和實行優(yōu)生:1.禁止近親結婚:可以大大降低隱性遺傳病的發(fā)生概率。
⒉進行產前診斷。
⒊有遺傳病史的夫妻還要進行遺傳咨詢,主要要調查家族史。
因為遺傳病并非攜帶致病基因就肯定會發(fā)病,所以A錯,人類基因組計劃是要測定人類基因組的24條DNA中堿基對的序列,所以D錯,遵循孟德爾遺傳定律的條件是真核生物核基因控制的性狀,多基因控制的遺傳病符合這個條件。所以B錯。
考點:考察人類遺傳病的類型及人類遺傳病監(jiān)測和預防知識。要求對所列知識要知道其含義,并且能夠在試題所給予的相對簡單的情境中識別和使用它們。
科目:高中生物 來源: 題型:
下列有關人類遺傳病的敘述,正確的是 ( )
①都是由于遺傳物質改變引起的?
②都是由一對等位基因控制的?
③都是先天性疾病?
④近親結婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加?
⑤線粒體基因異常不會導致遺傳病?
⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?
A.① B.①③⑥? C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥?
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科目:高中生物 來源: 題型:
2.(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。
(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用____________________技術大量擴增細胞,用____________________處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳病(基因為A,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有__________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。
③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結婚,生一患病兒子的概率為__________。
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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下列有關人類遺傳病的敘述正確的是( 。
A.遺傳病都是由致病基因引起的 |
B.調查人群中的遺傳病時,最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病 |
C.單基因遺傳病是由一個致病基因控制的 |
D.通過調查患病家族,可統(tǒng)計出某種遺傳病在人群中的發(fā)病率 |
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科目:高中生物 來源:2015屆吉林省龍井市高一下學期期末考試理科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是
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科目:高中生物 來源:2010年浙江省杭州地區(qū)七校聯(lián)考高二第二學期期中生物試卷 題型:選擇題
下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是
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