人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見的眼病,主要癥狀是眼前黑影飄動并伴有視力緩慢下降,一般在40歲以上發(fā)病,常有家族史.在某個連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中(遺傳系譜圖如圖1所示),第1代發(fā)病情況不詳,第2~4代共有7人發(fā)病,男女發(fā)病機會均等.請分析回答:

(1)依據(jù)遺傳系譜圖推斷,玻璃體淀粉樣變性最可能的遺傳方式為
 

(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),此眼病患者的轉(zhuǎn)甲蛋白(TTR)空間結(jié)構(gòu)異常,提、-1和Ⅲ-2的DNA,通過
 
技術(shù)擴增TTR基因,實現(xiàn)TTR基因的特異性擴增的關(guān)鍵是設(shè)計合理的
 

(3)擴增產(chǎn)物測序結(jié)果發(fā)現(xiàn),Ⅲ-2的TTR基因序列僅有T1(圖2)一種,而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(圖3)兩種.
①根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷,Ⅲ-1部分TTR結(jié)構(gòu)變異的根本原因是
 
,T1基因與T2基因的關(guān)
系為
 

②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結(jié)果
 
(可以,不可以)確定玻璃體淀粉樣變性的遺傳方式,Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一個終生正常孩子的概率為
 

(4)進一步研究發(fā)現(xiàn),TTR基因序列有多種變異,體現(xiàn)了基因突變的
 
特點,TTR基因的突變
 
(一定,不一定)會導(dǎo)致TTR變異,原因是
 
,該機制的意義是降低突變的多害性.
(5)Ⅰ-1和Ⅰ-2在40歲前的視力狀況最可能為
 
,該實例說明表現(xiàn)型是由
 
決定的.
考點:常見的人類遺傳病,基因突變的特征
專題:
分析:本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個體基因型的判斷與概率的計算等.
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中,通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個體的基因型以及相應(yīng)的概率計算.在解答這類題目時要注意解答問題的順序,通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上,然后再判斷某個體的基因型并計算相應(yīng)的概率.
解答: 解:(1)根據(jù)遺傳系譜圖,該家族第2-4代每代都有患者,男女發(fā)病機會均等,該病最可能為常染色體顯性遺傳.
(2)體外擴增DNA常用PCR技術(shù),該技術(shù)關(guān)鍵需要引物才能使新合成的DNA鏈延伸,產(chǎn)生一條與模板鏈互補的DNA單鏈.
(3)①對照T1基因和T2基因堿基序列,可發(fā)現(xiàn)T2基因的一對堿基與不同,發(fā)生了堿基對替換,基因突變產(chǎn)生新基因,為原基因的等位基因.
    ②根據(jù)以上基因測序結(jié)果可知,Ⅲ-1為雜合子,表現(xiàn)為玻璃體淀粉樣變性,說明該病為顯性病,Ⅳ-1為男患者,其母為正常,該病為常染色體顯性。-5為隱性純合子,Ⅲ-6為雜合子,所生子代為正常的概率為
1
2

(4)TTR基因序列有多種變異,體現(xiàn)了基因突變的多方向性特點.基因突變不一定導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)的變異,因為一個氨基酸對應(yīng)多個密碼子.
(5)據(jù)題意知,人眼球玻璃體淀粉樣變性一般在40歲以上發(fā)病,故Ⅰ-1和Ⅰ-2在40歲前的視力狀況最可能為正常,說明表現(xiàn)型基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳
(2)PCR                      引物
(3)①基因突變(堿基對的替換/改變)               等位基因
    ②可以                   
1
2

(4)多方向性               不一定              一個氨基酸對應(yīng)多個密碼子
(5)正常               基因型與環(huán)境共同
點評:本題主要考查學(xué)生對知識的分析和理解能力.要注意,基因突變是可遺傳變異的三大來源之一,是生物變異的根本來源.另外,還要掌握基因突變不一定能導(dǎo)致生物性狀的改變.比如:由于密碼子的簡并性(幾個密碼子都可以編碼一個氨基酸的現(xiàn)象),一個堿基突變后,可能其氨基酸還是不變的,這樣性狀不會改變;如果突變發(fā)生在內(nèi)含子或者發(fā)生隱性突變等等,生物性狀也不會改變.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)細胞分化、衰老、凋亡及癌變的敘述,正確的有(  )
A、細胞分化發(fā)生在多細胞生物的胚胎期,細胞衰老與死亡發(fā)生在老年期
B、細胞衰老會發(fā)生線粒體減少、酶活性降低及細胞核體積變小等現(xiàn)象
C、細胞凋亡受基因控制;細胞癌變不受基因控制
D、細胞膜上糖蛋白減少或產(chǎn)生了甲胎蛋白的細胞可能是癌細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關(guān)生物膜結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是( 。
A、ATP為氧氣分子通過細胞膜提供能量
B、葡萄糖跨膜運輸不需要載體蛋白
C、細胞膜上蛋白質(zhì)種類及含量的多少決定其功能的復(fù)雜程度
D、變形蟲和草履蟲的細胞膜基本組成成分不同

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖.據(jù)圖回答:
(1)甲病遺傳方式是
 

(2)據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因,則乙病遺傳方式是
 

(3)1號的基因型是
 
,7號的基因型是
 

(4)10號不攜帶致病基因的幾率是
 

(5)3號和4號婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是
 

(6)若8號和11號婚配,出生只患甲種病女孩的幾率是
 

(7)若只考慮乙病,3號與4號再生一個孩子可能的患病情況,請用遺傳圖解表示.
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

SGID是一種嚴重缺乏綜合免疫力的疾。谡G闆r下,每10萬個新生嬰兒中,可能只有一個會遭此厄運.研究者曾對兩個雙親均正常的患病女嬰進行臨床試驗,發(fā)現(xiàn)此病是由于病人體內(nèi)缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的.若有一男子因此患上了SGID病,該病人所生的一個正常兒子A和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性B結(jié)婚.SGID病的相關(guān)基因用A、a表示,血友病的相關(guān)基因用B、b表示.
請根據(jù)上述材料回答下列問題:
(1)SGID病的遺傳方式是
 

A.常染色體上的隱性遺傳        B.常染色體上的顯性遺傳
C.X染色體上的隱性遺傳        D.X染色體上的顯性遺傳
(2)這對夫妻A和B的基因型分別是
 
 

(3)這對夫妻A和B所生子女中只患一種病的概率是
 
,所生男孩中患SGID病的概率是
 

(4)在科索沃戰(zhàn)爭中,北約對南斯拉夫進行了狂轟濫炸,大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈,戰(zhàn)后發(fā)現(xiàn),癌癥、SGID病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地區(qū)的多發(fā)。氣櫿◤検股锇l(fā)生癌變的原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人類半乳糖血癥家族系譜圖,6號和7號為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體,8號和9號為異卵雙生,即兩個受精卵分別發(fā)育成的個體.請據(jù)圖回答:
(1)半乳糖血癥是人類基因突變產(chǎn)生的遺傳病,表現(xiàn)為哺乳后嘔吐、腹瀉,對乳類不能耐受,繼而出現(xiàn)肝硬化、白內(nèi)障、智力發(fā)育不全等.人類中大約105~108個生殖細胞中,才會有一個生殖細胞發(fā)生基因突變,上述體現(xiàn)了基因突變具有
 
 
的特點.
(2)控制半乳糖血癥的基因位于
 
染色體上.
(3)若用A、a表示控制該相對性狀的一對等位基因,則3號個體的基因型為
 

(4)如果6號和9號結(jié)婚,則他們生出有病孩子的幾率是
 
,如果他們生出的第一個女孩有病,則再生一個孩子有病的幾率是
 
.人類基因組計劃的實施,對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義,測定人類基因組要測
 
條染色體的DNA序列.

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科目:高中生物 來源: 題型:

已知桃樹中,樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由等位基因D、d控制),蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀(由等位基因H、h控制),蟠桃對圓桃為顯性.表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù):
親本組合 后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)
組別 表現(xiàn)型 喬化
蟠桃
喬化
圓桃
矮化
蟠桃
矮化
圓桃
喬化蟠桃×矮化圓桃 41 0 0 42
喬化蟠桃×喬化圓桃 30 13 0 14
(1)根據(jù)組別
 
的結(jié)果,可判斷桃樹樹體的顯性性狀為
 

(2)甲組的兩個親本基因型分別為
 

(3)根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷,上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律.理由是:如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律,則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)
 
種表現(xiàn)型,比例應(yīng)為
 

(4)桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性.已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子,欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(即HH個體無法存活),研究小組設(shè)計了以下遺傳實驗,請補充有關(guān)內(nèi)容.
實驗方案:
 
,分析比較子代的表現(xiàn)型及比例.
預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:
①如果子代
 
,則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象.
②如果子代
 
,則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象.

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科目:高中生物 來源: 題型:

已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色.另有I(i)基因與狗的毛色形成有關(guān).甲圖表示狗毛色的遺傳實驗,請回答下列問題:

(1)B與b基因的本質(zhì)區(qū)別是
 
.狗的毛色遺傳說明基因與性狀的對應(yīng)關(guān)系是
 

(2)乙圖為F1白毛狗的某組織切片顯微圖象,該圖象來自于雌狗,依據(jù)是
 
.正常情況下,細胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生
 
種基因型的細胞.
(3)細胞①與細胞②、③相比較,除細胞大小外,最明顯的區(qū)別是
 
;
(4)F2中,黑毛狗的基因型是
 
;白毛狗的b基因頻率是
 
.如果讓F2中褐毛狗與F1交配,理論上其后代的表現(xiàn)型及比例是
 

(5)細胞①在其變化的過程中可能由于
 
 
而發(fā)生基因重組.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示洋蔥根尖分生組織細胞有絲分裂裝片的制作與觀察過程,據(jù)圖回答下面的問題.

(1)A過程叫
 
,作用是
 
.C過程叫
 
,主要目的是
 

D過程需要對載玻片上的根尖進行按壓,以便促使細胞
 
.E過程中需要先在低倍鏡下找到根尖的
 
,才能進行下一步的觀察.
(2)將低倍鏡換成高倍鏡時,先將視野中的目標移至
 

(3)在低倍顯微鏡下看到的洋蔥根尖分生區(qū)細胞形態(tài)應(yīng)是圖中的
 


(4)如圖1所示,處于有絲分裂間期的細胞是
 


A.①B.②C.③D.④
(5)如在顯微鏡視野中發(fā)現(xiàn)一個如圖2的細胞,
①該細胞此時有染色體
 
條;此細胞分裂結(jié)束以后,子細胞內(nèi)的染色體有
 
條;
②此細胞處于有絲分裂的
 
期;此時期繼續(xù)發(fā)展,將在
 
位置出現(xiàn)
 
,逐漸擴展形成
 
,最終分裂為兩個子細胞.
③圖2中①和⑤兩條染色體是經(jīng)過
 
 
形成的;
④這個植物正常體細胞含有
 
條染色體.
⑤這個細胞與動物細胞在有絲分裂過程中的重要區(qū)別是
 
 

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同步練習(xí)冊答案