【題目】關(guān)于真核細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯誤的是

A水在光下分解發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上

B核孔可實現(xiàn)細胞核與細胞質(zhì)之間進行信息交流的通道

C正常情況下,溶酶體執(zhí)行功能時伴隨其膜組分的更新

D水稻細胞的中心體參與有絲分裂過程中紡錘體形成

【答案】D

【解析】水的光解屬于光合作用的光反應(yīng)階段,發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上,A正確;核孔位于核膜上,是細胞核與細胞質(zhì)之間大分子的運輸通道,B正確;溶酶體內(nèi)含有大量的水解酶,如蛋白酶等,所以溶酶體執(zhí)行功能時一般伴隨其膜組分的更新,C正確;水稻是高等植物,其細胞中沒有中心體,D錯誤。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】果蠅卷翅基因A是2號染色體常染色體上的一個顯性突變基因,其等位基因a控制野生型翅型。

1雜合卷翅果蠅的體細胞中2號染色體上DNA堿基排列順序______________相同/不相同,位于該對染色體上決定不同性狀基因的傳遞____________遵循/不遵循基因自由組合定律。

2卷翅基因A純合時致死,推測在隨機交配的果蠅群體中,卷翅基因的頻率會逐代______________。

3研究者發(fā)現(xiàn)2號染色體上的另一純合致死基因B,從而得到“平衡致死系”果蠅其基因與染色體關(guān)系如圖。該品系的雌雄果蠅互交不考慮交叉互換和基因突變,其子代中雜合子的概率是____________;子代與親代相比子代A基因的頻率______________上升/下降/不變。

4欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因dd個體表現(xiàn)為新性狀可做下列雜交實驗不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變

若F2代的表現(xiàn)型及比例為___________________,說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因。

若F2代的表現(xiàn)型及比例為______________,說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】

1)酵母菌細胞結(jié)構(gòu)與菠菜葉肉細胞相比,最主要的區(qū)別是酵母菌__________________;與藍藻細胞相比,最主要的區(qū)別是酵母菌________________

2)圖中含有RNA的結(jié)構(gòu)有_______________(填序號)。

3)圖中不能直接分解葡萄糖但能釋放CO2的結(jié)構(gòu)______________(填序號)。

4)為制備酵母菌原生質(zhì)體,需用酶解法除去結(jié)構(gòu),但應(yīng)在__________(填低滲/高滲)溶液中進行。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是某高等生物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是

A該生物體細胞中染色體數(shù)最多有16條

B細胞分裂產(chǎn)生的子細胞能傳給后代一半的遺傳物質(zhì)

C上某位點有基因B,則②上相應(yīng)位點的基因可能是b

D若圖I中的2和6表示兩個Y染色體,則此圖表示次精母細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是某家族某遺傳病系譜圖(受Aa基因控制),請據(jù)圖回答:

1)該病是 遺傳病。

236的基因型分別是 、 。

315的基因型是 ,是雜合子的概率是

411為純合子的概率是 。

512 15 可能相同的基因型是

6代中12、1314都正常,那么7最可能的基因型是 。

7代中1113 ,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚,若結(jié)婚生育,該遺傳病發(fā)病率上升為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在熒光顯微鏡下觀察被標記的某動物的睪丸細胞,等位基因A、a被分別標記為紅、黃色,等位基因B、b被分別標記為藍、綠色。①③細胞都處于染色體向兩極移動的時期,不考慮基因突變和交叉互換,下列有關(guān)推測合理的是

A時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各2個

B時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各1個

C時期的初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠色熒光點各2個

D圖中精細胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖中甲~丁為某動物染色體數(shù)=2n睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖,下列關(guān)于此圖的敘述,錯誤的是

A甲可表示減數(shù)第一次分裂前期

B乙可表示減數(shù)第二次分裂前期

C丙可表示有絲分裂間期的G1

D丁可表示有絲分裂后期

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人類遺傳病中的原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、先天愚型、抗維生素D佝僂病分別屬于 ( )

①染色體異常遺傳病

②多基因遺傳病

③常染色體單基因遺傳病

④性染色體單基因遺傳病

A. ①②③④ B. ③④①② C. ②④①③ D. ②③①④

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是

A. 該病可能為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子 B. 該病可能為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子

C. 該病可能為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子 D. 該病可能為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子

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