【題目】關(guān)于真核細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯誤的是
A.水在光下分解發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上
B.核孔可實現(xiàn)細胞核與細胞質(zhì)之間進行信息交流的通道
C.正常情況下,溶酶體執(zhí)行功能時伴隨其膜組分的更新
D.水稻細胞的中心體參與有絲分裂過程中紡錘體形成
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【題目】果蠅卷翅基因A是2號染色體(常染色體)上的一個顯性突變基因,其等位基因a控制野生型翅型。
(1)雜合卷翅果蠅的體細胞中2號染色體上DNA堿基排列順序______________(相同/不相同),位于該對染色體上決定不同性狀基因的傳遞____________(遵循/不遵循)基因自由組合定律。
(2)卷翅基因A純合時致死,推測在隨機交配的果蠅群體中,卷翅基因的頻率會逐代______________。
(3)研究者發(fā)現(xiàn)2號染色體上的另一純合致死基因B,從而得到“平衡致死系”果蠅,其基因與染色體關(guān)系如上圖。該品系的雌雄果蠅互交(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是____________;子代與親代相比,子代A基因的頻率______________(上升/下降/不變)。
(4)欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因(dd個體表現(xiàn)為新性狀),可做下列雜交實驗(不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變):
若F2代的表現(xiàn)型及比例為___________________,說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因。
若F2代的表現(xiàn)型及比例為______________,說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因。
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【題目】
(1)酵母菌細胞結(jié)構(gòu)與菠菜葉肉細胞相比,最主要的區(qū)別是酵母菌__________________;與藍藻細胞相比,最主要的區(qū)別是酵母菌________________。
(2)圖中含有RNA的結(jié)構(gòu)有_______________(填序號)。
(3)圖中不能直接分解葡萄糖但能釋放CO2的結(jié)構(gòu)______________(填序號)。
(4)為制備酵母菌原生質(zhì)體,需用酶解法除去結(jié)構(gòu)①,但應(yīng)在__________(填低滲/高滲)溶液中進行。
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【題目】下圖是某高等生物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是
A.該生物體細胞中染色體數(shù)最多有16條
B.圖Ⅱ細胞分裂產(chǎn)生的子細胞能傳給后代一半的遺傳物質(zhì)
C.圖Ⅱ①上某位點有基因B,則②上相應(yīng)位點的基因可能是b
D.若圖I中的2和6表示兩個Y染色體,則此圖表示次級精母細胞
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【題目】下圖是某家族某遺傳病系譜圖(受A、a基因控制),請據(jù)圖回答:
(1)該病是 遺傳病。
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是 、 。
(3)Ⅳ15的基因型是 ,是雜合子的概率是 。
(4)Ⅲ11為純合子的概率是 。
(5)Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是 。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
(7)Ⅲ代中11與13是 ,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚,若結(jié)婚生育,該遺傳病發(fā)病率上升為 。
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【題目】在熒光顯微鏡下觀察被標記的某動物的睪丸細胞,等位基因A、a被分別標記為紅、黃色,等位基因B、b被分別標記為藍、綠色。①③細胞都處于染色體向兩極移動的時期,不考慮基因突變和交叉互換,下列有關(guān)推測合理的是 ( )
A.①時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各2個
B.③時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各1個
C.②時期的初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各2個
D.圖中精細胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常
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【題目】下圖中甲~丁為某動物(染色體數(shù)=2n)睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖,下列關(guān)于此圖的敘述,錯誤的是( )
A.甲可表示減數(shù)第一次分裂前期
B.乙可表示減數(shù)第二次分裂前期
C.丙可表示有絲分裂間期的G1期
D.丁可表示有絲分裂后期
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【題目】人類遺傳病中的原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、先天愚型、抗維生素D佝僂病分別屬于 ( )
①染色體異常遺傳病
②多基因遺傳病
③常染色體單基因遺傳病
④性染色體單基因遺傳病
A. ①②③④ B. ③④①② C. ②④①③ D. ②③①④
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【題目】某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是
A. 該病可能為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子 B. 該病可能為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子
C. 該病可能為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子 D. 該病可能為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子
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