Question

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ—7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式是__________________，依據(jù)是____________。

（2）丙病的遺傳方式是_____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。

（3）Ⅲ—13患兩種遺傳病的原因是_________________。

（4）假如Ⅲ—15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。

Answer 1

【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳 6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但生出患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)轭}干中說(shuō)明7號(hào)不攜帶乙病致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病

（2）常染色體隱性遺傳 DDXABXab或 DdXABXab

（3）6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子

（4）301/1200（1分） 1/1200（1分）

【解析】（1）6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但生出患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)轭}干中說(shuō)明7號(hào)不攜帶乙病致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）題干中說(shuō)明甲病是伴性遺傳病，其中14號(hào)患病女性的父親7號(hào)正常，說(shuō)明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳�。�10號(hào)和11號(hào)都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳病。若只考慮甲、乙兩種病，因?yàn)?號(hào)只患甲病，所以基因型為XABY，他會(huì)將XAB傳遞給6號(hào)，又因?yàn)?2號(hào)只患乙病，基因型為XabY，其中Xab是6號(hào)傳遞來(lái)的，可推出6號(hào)基因型為XABXab，又因?yàn)轭}干中并未說(shuō)明該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號(hào)的基因型為DDXABXab或 DdXABXab。

（3）6號(hào)若只考慮甲、乙兩種病，基因型為XABXab。6號(hào)的卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子，與Y 結(jié)合，生出的13號(hào)患甲、乙兩種病（基因型為XAbY）。

（4）由題干可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4=1/600，不患病丙的概率為1-1/600=599/600。后代患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/600×3/4+599/600×1/4=301/1200，患丙病女孩的概率為，1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。