【題目】可用下圖所示的裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去)。請?zhí)羁眨?/span>
(1)試管a中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL,正確的加入順序及操作是_____________。
(2)為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸,在加熱前應采取的措施是____________________。
(3)導管不能伸入b液面下的原因是_______________。
(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是____________________。
(5)反應結束后,振蕩試管b,靜置。觀察到的現(xiàn)象是____________________。
【答案】
(1)先加入乙醇,然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸,最后再加入冰醋酸
(2)在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片)
(3)防止倒吸
(4)溶解乙醇,吸收乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度
(5)b中的液體分層,上層是透明的油狀液體
【解析】
試題分析:(1)為防止酸液飛濺,應將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸。
故答案為:先加入乙醇,然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸,再加冰醋酸;
(2)液體乙酸乙醇沸點低,加熱要加碎瓷片,防止暴沸。
故答案為:在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片);
(3)導管不能伸入b液面下的原因是防止液體倒吸。
故答案為:防止倒吸;
(4)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中;
溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯。
故答案為:吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量酸性物質(zhì)和乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;
(5)乙酸乙酯,其密度比水小,所以在碳酸鈉溶液層上方有無色油狀液體出現(xiàn)。
故答案為:b中的液體分層,上層是透明的油狀液體。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物H在醫(yī)藥上有廣泛應用,以乙烯為原料合成有機物H的路線如下:
已知:
請回答下列問題:
(1)D中含有官能團名稱__________,寫出F的分子式_________;D→E的反應類型是______反應。
(2)B中只含有一種官能團,A→B反應的化學方程式為__________________________。
(3)下列有關化合物F的敘述,不正確的是_________。
A.1molF最多能與1molNaHCO3反應
B.能與濃溴水發(fā)生取代反應
C.在一定條件下,1molF最多能與5mol H2發(fā)生加成反應
D.在一定條件下,能發(fā)生縮聚反應
(4)寫出一種與G互為同分異構體,且符合下列條件的有機物的結構簡式______________。
①苯環(huán)上只有兩個取代基;②1mol該物質(zhì)最多能與3mol NaOH反應;③遇FeCl3溶液顯紫色。
(5)G與試劑X的反應原理類似反應②,寫出試劑X的結構簡式_________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機物是藥物生產(chǎn)的中間體,其結構簡式如右圖。
下列有關敘述不正確的是( )
A. 該有機物與濃溴水可發(fā)生取代反應
B. 該有機物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應
C. 1mol該有機物與足量NaOH溶液反應最多消耗4molNaOH
D. 該有機物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】A、B、C、D均為含苯環(huán)的有機物,且式量B>A>C。
(1)A(化學式C7H6O3)既能和氫氧化鈉溶液反應又能和 NaHCO3溶液反應,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。A的結構簡式為 。
(2)B在濃硫酸存在的條件下相互作用生成一種酯,其結構如圖所示:
則等物質(zhì)的量的B分別與足量的金屬Na、NaOH、Na2CO3充分反應,消耗Na、NaOH、Na2CO3的物質(zhì)的量之比為 。
(3)1mol的A、C分別完全燃燒,消耗氧氣的質(zhì)量相等,且 l mol C能和1mol Na或1mol NaOH完全反應,則C的結構簡式為__________________。
(4)D和B互為同分異構體,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。D不與NaHCO3反應,但能與Na、NaOH反應,等量的D消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為2:3。則D的可能結構簡式為(寫出2種) .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機物A可以通過不同的反應制得下列四種有機物:
(1)A的結構簡式為: ,由A制取C的有機反應類型: ;
(2)由A制E的化學方程式為:
(3)A可以與 反應生成D(寫任意一種物質(zhì)的化學式);
(4)有關B、C、D、E的敘述中正確的是 。
A.四種有機物均為芳香烴
B.有機物E在加熱時能與新制的氫氧化銅反應
C.1molB水解時最多可以消耗2molNaOH
D.1molC或E最多能與4molH2發(fā)生加成反應
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如圖。下列關于分支酸的敘述不正確的是( )
A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,但褪色原理不同
B.分子中含有3種含氧官能團
C.在一定條件下可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同
D.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì),可由下列路線合成:其中 物質(zhì)C 是甲苯。物質(zhì)B在一定條件下可以發(fā)生加聚反應而形成高分子化合物。
請回答:
(1)A中官能團的名稱是_____________________
(2)C物質(zhì)的結構簡式是______________________,反應③的條件是_____________________。
(3)寫出B在一定條件下發(fā)生加聚反應形成高分子化合物的化學方程式:_____________________。
(4)反應⑥的化學方程式為________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:
.請根據(jù)如圖回答:
(1)A中所含官能團的名稱為 。
(2)質(zhì)譜儀分析發(fā)現(xiàn)B的最大質(zhì)荷比為208;紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結構和兩個酯基;核磁共振氫譜中有五個吸收峰,其峰值比為2:2:2:3:3,其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則B的結構簡式為 。
(3)寫出下列反應方程式:① ;② 。
(4)符合下列條件的B的同分異構體共有 種。
①屬于芳香族化合物
②含有三個取代基,其中只有一個羥基,另兩個取代基相同且處于相同的位置
③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應
(5)已知:。
請以G為唯一有機試劑合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5),設計合成路線(其他試劑任選)。
合成路線流程圖示例:。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:
(1) 乙醇和乙酸中所含官能團的名稱分別為: 和 。
(2) B物質(zhì)的結構簡式為 。
(3) ④的反應類型為 反應。
(4) 反應②和④的化學方程式分別為:
② ;
④
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