9．如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（　　）
A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
C．系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙 8基因型CC，系譜丁9基因型XDXd
D．系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙 6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd

分析 分析系譜圖：甲圖中5號和6號均患病，但他們有一個正常的女兒（8號），說明甲為常染色體顯性遺傳��；根據(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式，但具有“男病母女病”的特點，最可能是伴X顯性遺傳��；丙圖中3號和4號都正常，但他們有一個患病的女兒（6號），說明丙是常染色體隱性遺傳�。欢D中5號和6號都正常，但他們有患病的兒子，說明丁為隱性遺傳病，其該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：AB、由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤，B正確；
CD、甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一2的基因型為aa，5基因型為Aa；乙最可能是伴X顯性遺傳病，則系譜乙一2的基因型為XBXb，9的基因型為XBXb；丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一6基因型為cc，8的基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一6基因型XDXd，9的基因型為XDXD或XDXd，C錯誤，D正確．
故選：BD．

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識，首先要求考生掌握常見的幾種人類遺傳病的特點，能根據(jù)系譜圖判斷各種病的遺傳方式或最可能的遺傳方式；其次再判斷相應(yīng)個體的基因型是否正確，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．取燕麥胚芽鞘分別進行如下圖①--⑤所示的處理：①的尖端套上不透光的錫箔小帽；②將尖端下部用錫箔遮��；③在尖端橫向插入玻璃片；④在尖端橫向插入瓊脂片；⑤切去胚芽鞘尖端．下列各項對實驗結(jié)果的描述中不正確的是（　�。�
A．進行右側(cè)光照后，仍直立向上生長的是①
B．進行右側(cè)光照后，彎向光源生長的是②④
C．單側(cè)光照射時，不生長也不彎曲的是③⑤
D．若把④放在勻速轉(zhuǎn)盤上，并給予右側(cè)光照，則會彎向光源方向生長

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．如圖為甲�。ˋ或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ-2無乙病基因．請回答下列問題：

（1）Ⅱ-4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（2）Ⅰ-1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb．
（3）Ⅱ-3是純合體的幾率是$\frac{1}{6}$，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是$\frac{7}{12}$．
（4）若白化病在人群中的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$，則白化病基因頻率是$\frac{1}{100}$．預防遺傳病最簡單有效的方法是禁止近親結(jié)婚．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．某一年生植物的高度受三對等位基因的控制，每一對顯性基因增高程度相同，且顯性基因的效應(yīng)可以累加．現(xiàn)有四個純種品系甲、乙、丙、丁的種子，已知適宜條件下它們的植株高度分別為20cm、24cm、24cm、24cm，其中乙、丙、丁的基因型分別為AAbbcc、aaBBcc、aabbCC．請回答相關(guān)問題：
（1）甲的基因型為aabbcc．若三對基因獨立遺傳按照雜交育種的原理，利用現(xiàn)有材料得到的植株最高為32cm，得到該植株至少需要3年．
（2）若其中有兩對基因位于一對染色體上，利用現(xiàn)有材料得到的植株最高為28cm（不考慮交叉互換）．任選兩對等位基因，利用題干所給材料，至少要選取2個品種做為親本，才能確定它們是否位于同一對染色體上，請寫出最簡便的實驗方案，并簡要分析．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

4．如圖是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ2的基因型是AaXBXb；Ⅰ3的基因型是AaXBY．
（3）僅就甲病和色盲病而言，Ⅱ5是純合子的幾率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個小孩，該孩子患病的幾率是$\frac{7}{16}$；同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{16}$；只患甲病的幾率是$\frac{3}{16}$．
（5）如果Ⅱ7和Ⅱ8又生了一個男孩，該男孩患病的幾率是$\frac{5}{8}$．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．如圖為白化�。ˋ-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型．
Ⅰ2AaXbY，Ⅲ9aaXbXb，Ⅲ11AAXBY或AaXBY．
（2）寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb．
（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為$\frac{1}{3}$，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為$\frac{7}{24}$．
（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚，生育一個健康孩子的概率為$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚，均屬近親婚配，他們之間的親緣關(guān)系是旁系血親．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．（人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳�。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如圖1所示．請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）．

（1）甲遺傳病屬于伴常（X、Y、常）染色體隱性（顯性、隱性）遺傳病，乙遺傳病屬于隱性（顯性、隱性）遺傳�。�
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt；Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$．
（3）如圖2所示表示果蠅甲某染色體上的部分基因，朱紅眼基因與深紅眼基因是非等位（填“等位基因”或“非等位基因”）關(guān)系，該圖說明基因在染色體上呈線性．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．下列有關(guān)酶的實驗描述正確的是（　�。�
A．溫度對唾液淀粉酶催化淀粉水解的影響實驗中，可用斐林試劑檢測結(jié)果
B．在溫度對酶活性的影響實驗中，可選擇過氧化氫酶水解過氧化氫進行實驗
C．溫度或PH對酶活性的影響實驗中，可將酶與底物混合后再調(diào)控溫度或PH
D．利用淀粉酶水解淀粉與蔗糖來證明酶的專一性實驗中，不能選擇碘液檢測結(jié)果

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．水稻種子在萌發(fā)過程中，胚會產(chǎn)生赤霉素（GA），GA可誘導種子產(chǎn)生a-淀粉酶．為研究GA的作用機制，進行如下實驗．
（1）選擇不帶（填“帶”或“不帶”）胚的半粒種子，用外源GA處理，一段時間后提取種子中的mRNA，結(jié)果如下圖所示：

該結(jié)果顯示α-淀粉酶的mRNA的產(chǎn)生是受GAMBY的mRNA的誘導．
（2）進一步研究發(fā)現(xiàn)，GA的作用機制如下圖所示：

①產(chǎn)生的GA活化了種子細胞內(nèi)的GIDI蛋白，該蛋白促進了抑制蛋白的降解，解除了對GAMYB基因的抑制作用，該基因的表達產(chǎn)物與GARE序列結(jié)合，又開啟了α-淀粉酶基因的表達．
②GARE序列幾個堿基的改變使得GAMYB轉(zhuǎn)錄因子無法與其結(jié)合．該序列改變的雜合種子萌發(fā)時，能（填“能”或“不能”）產(chǎn)生a-淀粉酶，原因是雜合子中有GARE序列沒有改變的基因，能受GAMYB轉(zhuǎn)錄因子的誘導產(chǎn)生a-淀粉酶．

查看答案和解析>>

同步練習冊答案