Question

人類(lèi)白化病是常染色體隱性遺傳�。�某患者家系的系譜圖如圖甲．已知某種方法能夠使正�；�因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶．用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置標(biāo)示為圖乙．根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：

（1）條帶1代表

 

基因．個(gè)體?2～5的基因型分別為

 

、

 

、

 

、和

 

．
（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是

 

、

 

、和

 

．產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是

 

．
（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為

 

，其原因是

 

．
??

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專(zhuān)題：

分析：分析題圖：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳�。畡t5號(hào)個(gè)體的基因型為aa，而5號(hào)個(gè)體只有條帶2，說(shuō)明條帶2對(duì)應(yīng)的是基因a，則條帶1對(duì)應(yīng)的是基因A．

解答： 解：（1）由以上分析可知條帶1代表的是A基因，條帶2代表的是a基因，則2～5個(gè)體的基因型依次為Aa、AA、AA和aa．
（2）由乙圖可知，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體只有條帶1，說(shuō)明他們的基因型均為AA，則他們的子代（8、9和10號(hào)）的基因型也應(yīng)該均為AA，即只有條帶1，而10號(hào)個(gè)體的基因型為Aa，與親本不符，可能是發(fā)生了基因突變．
（3）由乙圖可知，9號(hào)個(gè)體的基因型為AA，所以該個(gè)體與一個(gè)家系外的白化病患者（aa）結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為0．
故答案為：
（1）A  Aa   AA   AA    aa
（2）10   3   4  基因發(fā)生了突變
（3）0   個(gè)體9的基因型是AA，不可能生出aa個(gè)體

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖和條帶的有無(wú)及位置圖，考查基因分離定律及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能夠應(yīng)用口訣判斷白化病的遺傳方式，再結(jié)合乙圖判斷條帶1和2代表的基因，進(jìn)而判斷該家系中各個(gè)個(gè)體的基因型．