Question

【題目】圖一表示某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遺傳系譜圖。圖二表示該家族第Ⅱ代某個體某一細胞增殖過程中染色體數(shù)量變化，圖三表示該細胞增殖過程中的部分圖像（注：圖中只顯示了細胞中兩對同源染色體的變化）。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖二、圖三表示的是第Ⅱ代_____（填“2”或“3”）號個體內(nèi)細胞增殖情況。圖二曲線上的F點與圖三的_______細胞相對應(yīng)，此曲線G點所示細胞名稱為_____________。

（2）在增殖過程中，圖三細胞的先后順序為___________________（用字母加箭頭表示）。

（3）乙病的遺傳方式為________染色體_______性遺傳。

（4）若甲病為伴性遺傳病，則Ⅱ3的基因型為____________。Ⅱ3體內(nèi)一個精原細胞可產(chǎn)生____種配子（不考慮交叉互換和基因突變）。第Ⅲ代M個體只患一種病的概率是______。

Answer 1

【答案】3A精細胞B→C→A常隱BbXaY兩1/2

【解析】

試題分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

（1）圖三顯示兩對同源染色體中，有一對大小不相同，說明是異型的性染色體XY，為男性，可以表示Ⅱ2、Ⅱ3中的Ⅱ3號個體的細胞增值。圖二中曲線F點處于減數(shù)第二次分裂，對應(yīng)圖三中的A細胞；圖二中的G點處于減數(shù)第二次分裂末期，為精細胞。

（2）在細胞增殖過程中，順序是B有絲分裂后期、C減數(shù)第一次分裂后期和A減數(shù)第二次分裂后期。

（3）據(jù)圖分析，Ⅰ1、Ⅰ2沒有乙病，其兒子乙病，說明乙病是隱性遺傳��；又因為Ⅰ4有乙病，而其兒子正常，說明乙病不是伴X隱性遺傳病，則乙病為常染色體隱性遺傳病。

（4）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ2的基因型是BBXAXa或BbXAXa，Ⅱ3的基因型是BbXaY，一個精原細胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種配子，第Ⅲ代M只患一種病的概率是1/2。