【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]
已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉化:
請根據(jù)下圖回答問題:
(1)E中含有官能團的名稱是 ;③的反應類型是 ,C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程化為 。
(2)已知B的相對分子質量為162,其燃燒產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,F(xiàn)的分子式為 。
(3)在電腦芯片生產(chǎn)領域,高分子光阻劑是光刻蝕0.11mm線寬芯片的關鍵技術.F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料.F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為 。
(4)化合物G是F的同分異構體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應.G可能有
種結構,寫出它們的結構簡式 。
【答案】(1)羧基;氧化反應;CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(3分)
(2)C10H10O2; C8H8O
(3)
(4)4種;
【解析】
試題分析:根據(jù)題給流程和信息推斷,A在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成C和D,C能和新制的氫氧化銅懸濁液反應,C為乙醛,D為乙酸鈉,E為乙酸;B在稀硫酸的作用下水解生成乙酸和F,則B是酯類,已知B的相對分子質量為162,其燃燒產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為C10H10O2,F的分子式為C8H8O,據(jù)此作答。
(1)E為乙酸,其中含有官能團的名稱是羧基;乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化反應生成乙酸、氧化亞銅和水,故③的反應類型是氧化反應,化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。
(2)B的分子式為C10H10O2,F(xiàn)的分子式為C8H8O。
(3)F的分子式為C8H8O,①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基;②能發(fā)生加聚反應,含有碳碳雙鍵;③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種,兩個取代基處于對位。F的結構為,在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為。
(4)化合物G是F的同分異構體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,G可能有4種結構,結構簡式為。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C為72.0%、H 為6.67%,其余為氧,用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。 A的一種同分異構體E可用作茉莉、白蘭、夜來香等香精的調和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:
請?zhí)羁?/span>:
(1)A的分子式為 。
(2)E的結構簡式為 。
(3)反應③的反應類型為 。
(4)寫出反應④的化學方程式: 。
(5)D的芳香族同分異構體有多種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶2∶2∶3的所有同分異構體的結構簡式為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物A~M有如圖所示轉化關系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應;F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能發(fā)生銀鏡反應;M與足量的NaOH溶液反應后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。
請回答:
(1)B、F的結構簡式分別為____________、。
(2)反應①~⑦中,屬于氧化反應的是________(填反應序號)。
(3)寫出反應④的化學方程式__________________。
(4)D與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為_______________________。
(5)A的相對分子質量在180~260之間,從以上轉化中不能確認A中的某一官能團,下列確定該官能團的哪些實驗方法是正確的________。
A.取少量A于試管中,再加入苯振蕩,觀察分液后上層溶液顏色
B.取少量A于試管中,再加入NaOH溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
C.取少量A于試管中,再滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸.觀察沉淀顏色
D.取少量A于試管中,再加入NaOH的醇溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
(6)符合下列條件的F的同分異構體共有______種。
A.能發(fā)生銀鏡反應
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.核磁共振氫譜上有四個峰,其蜂面積之比為l:1:2:6
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】F、G均是常見的香料,可通過下列途徑合成,合成路線如下:
回答下列問題
(1)B的名稱為 。
(2)③的反應類型是 ;④的反應類型是 。
(3)C的結構簡式是 ;A加聚產(chǎn)物的結構簡式是 。
(4)F分子中位于同一平面的碳原子最多有 個。
(5)G的芳香同分異構體中且能發(fā)生銀鏡反應和水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構體結構簡式為 。
(6.)參照上述合成路線,以甲醛、乙醛及(環(huán)已酮)合成[已知HCHO是所有醛中還原性最強的(常用Ca(OH)2催化劑)] 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得,其合成步驟如下:
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
回答下列問題:
(1)1-丙醇中官能團的名稱為 ,B的結構簡式為 ,第⑤步的反應類型為 。
(2)寫出①和③的化學反應方程式:
① 。
③ 。
(3)與A具有相同官能團的A的同分異構體有 種(不含A)。
(4)如果在制取丙烯時所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對所制丙烯的純度 (填“有”或“無”)影響,請簡要說明理由: 。
(5)參照上述合成路線的原理,設計一條由乙醇制備乙二醇的合成路線(無機試劑自選,注明反應條件):
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是( )
A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液
C. HBr D. H2
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;
化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為_________________。
(2)D的結構簡式為_________________。
(3)E的分子式為___________________。
(4)F生成G的化學方程式為_______________,該反應類型為__________。
(5)I的結構簡式為_________________。
(6)I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有__________種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式______________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】阿塞那平(Asenapine)用于治療精神分裂癥,可通過以下方法合成(部分反應條件略去):
(1)化合物A中的含氧官能團為 和 (填官能團的名稱)。
(2)化合物X的分子式為C4H9NO2,則其結構簡式為 。
(3)由D生成E的過程中先后發(fā)生加成反應和 反應(填寫反應類型)。
(4)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式: 。
Ⅰ.是萘()的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;
Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面;
Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應,且分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。
(5)已知:(R為烴基)。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知:C能跟NaHCO3發(fā)生反應,C和D的相對分子質量相等,E的分子式為C5H10O2,且E為無支鏈的化合物。
根據(jù)上圖回答問題:
(1)化合物B不能發(fā)生的反應是 (填字母序號):
a 加成反應
b取代反應
c消去反應
d酯化反應
e水解反應
f 置換反應
(2)反應②的化學方程式是_________________ _。
(3)A的結構簡式是 __________________ 。
(4)同時符合下列三個條件的B的同分異構體的數(shù)目有 個;
Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結構 Ⅱ.屬于非芳香酸酯 Ⅲ.與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應。
寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式 。
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