【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]

已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉化:

請根據(jù)下圖回答問題:

(1)E中含有官能團的名稱是 ;③的反應類型是 ,C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程化為 。

(2)已知B的相對分子質量為162,其燃燒產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,F(xiàn)的分子式為

(3)在電腦芯片生產(chǎn)領域,高分子光阻劑是光刻蝕0.11mm線寬芯片的關鍵技術F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為

(4)化合物G是F的同分異構體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應G可能有

種結構,寫出它們的結構簡式

【答案】(1)羧基;氧化反應;CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(3分)

(2)C10H10O2; C8H8O

(3)

(4)4;

【解析】

試題分析:根據(jù)題給流程和信息推斷,A在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成C和D,C能和新制的氫氧化銅懸濁液反應,C為乙醛,D為乙酸鈉,E為乙酸;B在稀硫酸的作用下水解生成乙酸和F,則B是酯類,已知B的相對分子質量為162,其燃燒產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為C10H10O2,F的分子式為C8H8O,據(jù)此作答。

(1)E為乙酸,其中含有官能團的名稱是羧基乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化反應生成乙酸、氧化亞銅和水,故③的反應類型是氧化反應,化學方程為CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。

(2)B的分子式為C10H10O2,F(xiàn)分子式為C8H8O。

(3)F的分子式為C8H8O①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基②能發(fā)生加聚反應,含有碳碳雙鍵;③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種,兩個取代基處于對位。F的結構為在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為。

(4)化合物G是F的同分異構體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,G可能有4種結構,結構簡式。

練習冊系列答案
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【題目】有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%、H 6.67%,其余為氧,用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。 A的一種同分異構體E可用作茉莉、白蘭、夜來香等香精的調和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:

請?zhí)羁?/span>:

1A的分子式為 。

2E的結構簡式為 。

3反應的反應類型為 。

4寫出反應的化學方程式: 。

5D的芳香族同分異構體有多種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶2∶2∶3的所有同分異構體的結構簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物A~M有如圖所示轉化關系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應;F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能發(fā)生銀鏡反應;M與足量的NaOH溶液反應后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。

請回答:

(1)B、F的結構簡式分別為____________、。

(2)反應①~⑦中,屬于氧化反應的是________(填反應序號)。

(3)寫出反應④的化學方程式__________________。

(4)D與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為_______________________。

(5)A的相對分子質量在180~260之間,從以上轉化中不能確認A中的某一官能團,下列確定該官能團的哪些實驗方法是正確的________。

A取少量A于試管中,再加入苯振蕩,觀察分液后上層溶液顏色

B取少量A于試管中,再加入NaOH溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色

C取少量A于試管中,再滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸觀察沉淀顏色

D取少量A于試管中,再加入NaOH的醇溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色

(6)符合下列條件的F的同分異構體共有______種。

A能發(fā)生銀鏡反應

B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

C核磁共振氫譜上有四個峰,其蜂面積之比為l:1:2:6

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】F、G均是常見的香料,可通過下列途徑合成,合成路線如下:

回答下列問題

(1)B的名稱為

(2)的反應類型是 ;的反應類型是 。

(3)C的結構簡式是 ;A加聚產(chǎn)物的結構簡式是 。

(4)F分子中位于同一平面的碳原子最多有 個。

(5)G的芳香同分異構體中且能發(fā)生銀鏡反應和水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構體結構簡式為 。

(6.)參照上述合成路線,以甲醛、乙醛及(環(huán)已酮)合成[已知HCHO是所有醛中還原性最強的(常用Ca(OH)2催化劑)]

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【題目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得,其合成步驟如下:

已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl

回答下列問題:

(1)1-丙醇中官能團的名稱為 ,B的結構簡式為 ,第步的反應類型為 。

(2)寫出的化學反應方程式:

。

。

(3)與A具有相同官能團的A的同分異構體有 種(不含A)。

(4)如果在制取丙烯時所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對所制丙烯的純度 (填)影響,請簡要說明理由:

(5)參照上述合成路線的原理,設計一條由乙醇制備乙二醇的合成路線(無機試劑自選,注明反應條件):

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【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是(  )

A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液

C. HBr D. H2

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】化合物ⅠC11H12O3是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

已知以下信息:

A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;

化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;

通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

1A的化學名稱為_________________。

2D的結構簡式為_________________。

3E的分子式為___________________。

4F生成G的化學方程式為_______________,該反應類型為__________。

5I的結構簡式為_________________。

6I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:

①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有__________種不考慮立體異構。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式______________。

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【題目】阿塞那平Asenapine用于治療精神分裂癥,可通過以下方法合成部分反應條件略去

1化合物A中的含氧官能團為 填官能團的名稱

2化合物X的分子式為C4H9NO2,則其結構簡式為 。

3由D生成E的過程中先后發(fā)生加成反應和 反應填寫反應類型。

4寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式: 。

Ⅰ.是萘的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;

Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面;

Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應,且分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。

5已知:R為烴基。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線流程圖無機試劑可任選合成路線流程圖示例如下:

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【題目】下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知:C能跟NaHCO3發(fā)生反應,C和D的相對分子質量相等,E的分子式為C5H10O2,且E為無支鏈的化合物。

根據(jù)上圖回答問題:

1)化合物B不能發(fā)生的反應是 (填字母序號):

a 加成反應

b取代反應

c消去反應

d酯化反應

e水解反應

f 置換反應

2)反應②的化學方程式是_________________ _

3A的結構簡式是 __________________ 。

4)同時符合下列三個條件的B的同分異構體的數(shù)目有 個;

.含有間二取代苯環(huán)結構 .屬于非芳香酸酯 . FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應。

寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式 。

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