Question

【題目】病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關(guān)基因用H和h表示），請(qǐng)分析回答：

（1）該病的遺傳方式是 。4號(hào)的基因型是 。

（2）1號(hào)在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中，基因H和H分離發(fā)生在什么時(shí)期？ 。

（3）已知HLA基因有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)。在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸 個(gè)，子代中放射性DNA分子的比例是 。

（4）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的 合成，導(dǎo)致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是 。

（5）請(qǐng)寫出HLA基因所含遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞過程： 。

（6）已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者，1號(hào)和2號(hào)色覺都正常，則他們生一個(gè)兩病兼患孩子的概率是 。

Answer 1

【答案】（8分）（1）常染色體隱性遺傳（只寫“常隱”不得分） HH或Hh

（2）減數(shù)第二次分裂后期

（3）1800 100%

（4）基因通過控制酶的合成來控制謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀

（5）（6）1/16

【解析】（1）系譜圖顯示：1號(hào)和2號(hào)均正常，其女兒5號(hào)患病，據(jù)此可判斷該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Hh，4號(hào)的基因型是HH或Hh。

（2）1號(hào)的基因型為Hh，在產(chǎn)生卵細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂前的間期，完成DNA分子的復(fù)制后，2個(gè)基因H分別位于同一條染色體的2條姐妹染色單體的相同位置上，若沒有發(fā)生交叉互換，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，基因H和H隨姐妹染色體的分開而分離。

（3）依題意和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在HLA基因中，A＋T＋C＋G＝3000個(gè)，A＝T＝900個(gè)，則C＝G＝600個(gè)。所以連續(xù)復(fù)制2次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)＝G的數(shù)量＝（22－1）×600＝1800個(gè)。依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制，在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，在產(chǎn)生的22＝4個(gè)DNA分子中，有2個(gè)DNA分子的1條鏈含有32P、另1條鏈不含有32P，其余的2個(gè)DNA分子的2條鏈都含32P，因此子代中放射性DNA分子的比例是100%。

（4）由題意“部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成”可知，基因控制性狀的方式是：基因通過控制酶的合成來控制謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。

（5）HLA基因所含遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞過程包括DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯：

（6）已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者，1號(hào)和2號(hào)色覺都正常，由此可推知：1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為HhXBXb和HhXBY，則他們生一個(gè)兩病兼患孩子的概率是1/4XbY×1/4hh3＝1/16。