Question

【題目】神經(jīng)病理性疼痛是由于脊髓的SG區(qū)發(fā)生功能障礙所致，科研人員對(duì)其發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了研究。

（1）據(jù)圖1可知，患者感受器受到刺激后，興奮沿___________傳導(dǎo)，傳至位于SG區(qū)的神經(jīng)纖維末梢，引起儲(chǔ)存在___________內(nèi)的谷氨酸（一種興奮性遞質(zhì)）釋放。谷氨酸引起突觸后神經(jīng)元的細(xì)胞膜外發(fā)生的電位變化是___________。突觸后神經(jīng)元受到刺激后，經(jīng)一系列神經(jīng)傳遞過(guò)程，最終在___________產(chǎn)生痛覺(jué)。

（2）SG區(qū)神經(jīng)纖維末梢上分布有離子通道N（見(jiàn)圖1），該通道與神經(jīng)病理性疼痛密切相關(guān)。科研人員利用通道N抑制劑處理SG區(qū)神經(jīng)元，給予突觸前神經(jīng)元一定的電刺激，測(cè)定突觸后膜的電信號(hào)變化，得到圖2所示結(jié)果。據(jù)圖2可知，抑制劑處理導(dǎo)致突觸后神經(jīng)元的電信號(hào)幅度無(wú)明顯變化，但突觸后膜的電信號(hào)頻率___________，（填“升高”或“降低”）推測(cè)通道N開(kāi)放，會(huì)引起突觸前神經(jīng)元___________，導(dǎo)致SG區(qū)對(duì)傷害性刺激的反應(yīng)增強(qiáng)，出現(xiàn)痛覺(jué)敏感。

（3）依據(jù)本研究，開(kāi)發(fā)減緩神經(jīng)病理性疼痛藥物的思路是___________。

Answer 1

【答案】傳入神經(jīng) 突觸小泡 由正電位變?yōu)樨?fù)電位 大腦皮層 降低 谷氨酸釋放量增加 開(kāi)發(fā)抑制通道N活性的藥劑

【解析】

本題考查神經(jīng)調(diào)節(jié)及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的相關(guān)知識(shí)，神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧。反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器五部分組成。興奮在神經(jīng)纖維上以電信號(hào)形成傳導(dǎo)，在神經(jīng)元之間通過(guò)突觸以電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)傳遞。

（1）感受器受到刺激后，產(chǎn)生興奮，興奮沿著傳入神經(jīng)以電信號(hào)形式傳導(dǎo)，傳至位于SG區(qū)的神經(jīng)纖維末梢，引起儲(chǔ)存在突觸小泡內(nèi)的谷氨酸（一種興奮性遞質(zhì)）釋放。神經(jīng)遞質(zhì)作用到突觸后膜，引起突觸后膜發(fā)生膜電位變化，神經(jīng)細(xì)胞未受刺激時(shí)保持靜息狀態(tài)，其膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，當(dāng)受到刺激產(chǎn)生興奮時(shí)膜電位發(fā)生變化表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正，故突觸后神經(jīng)元的細(xì)胞膜外的電位由正電位變?yōu)樨?fù)電位。感覺(jué)的形成是在大腦皮層，因此當(dāng)突觸后神經(jīng)元受到刺激后，經(jīng)一系列神經(jīng)傳遞過(guò)程，最終在大腦皮層產(chǎn)生痛覺(jué)。

（2）由圖2可知對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組相比較，兩者的相同點(diǎn)是突觸后神經(jīng)元的電信號(hào)幅度無(wú)明顯變化，不同點(diǎn)是對(duì)照組的突觸后膜的電信號(hào)頻率較高，細(xì)胞興奮性較高，而實(shí)驗(yàn)組的突觸后膜的電信號(hào)頻率降低，細(xì)胞興奮性較低，說(shuō)明通道N開(kāi)放，會(huì)引起突觸前神經(jīng)元谷氨酸釋放量增加，導(dǎo)致SG區(qū)對(duì)傷害性刺激的反應(yīng)增強(qiáng)，出現(xiàn)痛覺(jué)敏感；由于實(shí)驗(yàn)組采用的是N通道抑制劑的處理，說(shuō)明N通道抑制劑的作用是抑制突觸前膜的功能，使之釋放的神經(jīng)遞質(zhì)的量減少的緣故。

（3）通過(guò)（2）的研究可知，痛覺(jué)的產(chǎn)生與脊髓的SG區(qū)的突觸前膜中的離子通道N有關(guān)，抑制離子通道N則痛覺(jué)減弱，因此要開(kāi)發(fā)減緩神經(jīng)病理性疼痛藥物，其思路應(yīng)該是開(kāi)發(fā)抑制通道N活性的藥劑。