Question

10．在一個(gè)與世隔絕的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查．在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題．
（1）請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖．

（2）根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè)，該遺傳病的致病基因是位于常（常/性）染色體上的隱（顯/隱）性基因．若用字母T、t表示這對(duì)基因，該家庭中甲和乙若再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為$\frac{1}{4}$．通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，可有效降低該遺傳病患者的出生率．

Answer 1

分析 人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）根據(jù)題干意思，繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖，具體見(jiàn)答案．
（2）甲的姐姐為該病患者，而甲的雙方父母均表現(xiàn)正常，則說(shuō)明該遺傳病的致病基因是位于常染色體上的隱性基因．若用字母T、t表示這對(duì)基因，則甲和乙所生兒子為tt，甲乙均為T(mén)t，該家庭中甲和乙若再生一個(gè)孩子，患有該病tt的概率約為$\frac{1}{4}$．通過(guò)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，可有效降低該遺傳病患者的出生率．
故答案為：
（1）如圖

（2）常    隱    $\frac{1}{4}$    產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評(píng) 本題根據(jù)題干繪制系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再計(jì)算相關(guān)概率，屬于考綱理解層次的考查．