Question

12．如用所示為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-1患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3患尿黑酸癥，Ⅱ-4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．

（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，Ⅱ-1的基因型是AAppX^HX^H，Ⅱ-4的基因型是AAPPX^hY或AaPPX^hY．
（2）Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是$\frac{1}{4}$．
（3）若Ⅱ-3已經(jīng)懷孕，則其生一個(gè)健康男孩的概率是$\frac{3}{8}$，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是產(chǎn)前（基因）診斷．

Answer 1

分析 分析系譜圖：一號(hào)家庭正常的雙親生了一個(gè)有苯丙酮尿癥病的女兒，說(shuō)明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳��；二號(hào)家庭正常的雙親生了一個(gè)有尿黑酸尿癥病的女兒，說(shuō)明尿黑酸尿癥也是常染色體隱性遺傳病；血友病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）一號(hào)家庭正常的雙親生了一個(gè)有苯丙酮尿癥病的女兒，說(shuō)明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-1的基因型是AAppX^HX^H，Ⅱ-3是尿黑酸尿癥病患者，可推知其基因型大致為aaPPX^HX^_，可推知I-3和I-4關(guān)于該病的基因型為Aa和Aa，因此Ⅱ-4關(guān)于此病的基因型是AA或Aa，又因?yàn)榛佳�友病和不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，因此Ⅱ-4的基因型是AAPPX^hY或AaPPX^hY．
（2）根據(jù)題（1）解析，可推知I-3和I-4的基因型分別為AaPPX^HY、AaPPX^HX^h，因此再生一個(gè)孩子患血友病的概率是$\frac{1}{4}$．
（3）Ⅱ₂個(gè)體的基因型及概率為PP$\frac{1}{3}$AAX^HY或AA$\frac{2}{3}$PpX^HY，而Ⅱ₃個(gè)體的基因型及概率為aaPPX^HX^H$\frac{1}{2}$或aaPPX^HX^h$\frac{1}{2}$，他們所生后代不患病的概率為1×1×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{4}$，因此他們生一個(gè)健康的男孩的幾率=$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$．為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是產(chǎn)前基因診斷．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳     AAPPX^hY或AaPPX^hY
（2）$\frac{1}{4}$
（3）$\frac{3}{8}$     產(chǎn)前（基因）

點(diǎn)評(píng) 本題具有一定的綜合性，考查遺傳病的判斷、遺傳定律的應(yīng)用以及產(chǎn)前診斷等知識(shí)，意在考查考生的析圖能力、理解能力和應(yīng)用能力，難度適中．