下列哪項最可能不屬于配子（　　）
A、RrB、DEC、AbD、Be
考點：細胞的減數(shù)分裂
專題：
分析：1、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代．
2、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合．
解答： 解：A、R和r是一對等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨著同源染色體的分開而分離，一般不會出現(xiàn)在同一個配子中，A正確；
B、D和E是非等位基因，可能出現(xiàn)在同一個配子中，B錯誤；
C、A和b是非等位基因，可能出現(xiàn)在同一個配子中，C錯誤；
D、B和e是非等位基因，可能出現(xiàn)在同一個配子中，D錯誤．
故選：A．
點評：本題考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞的減數(shù)分裂過程，尤其是減數(shù)第一次分裂后期的特點；掌握基因的分離定律和基因的自由組合定律，能根據(jù)題干要求選出正確的答案．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關基因分離定律和基因自由組合定律的說法錯誤的是（　�。�
A、二者具有相同的細胞學基礎
B、二者揭示的都是有性生殖生物細胞核遺傳物質的遺傳規(guī)律
C、在生物性狀遺傳中，兩個定律同時起作用
D、基因分離定律是基因自由組合定律的基礎

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科目：高中生物 來源： 題型：

基因型為dd的斑馬魚胚胎會發(fā)出紅色熒光，帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光．已知基因D位于17號染色體上，科學家利用轉基因技術將斑馬魚的G基因整合到斑馬魚17號染色體上，未整合G基因的染色體的對應位點表示為g．如圖是用個體M和N進行的雜交實驗，據(jù)此推測不合理的是（　�。�
A、將G基因整合到斑馬魚17號染色體上用到的工具酶有限制性內切酶和DNA連接酶
B、借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑可將重組質粒導入斑馬魚的受精卵使其表達
C、將含斑馬魚G基因的染色體片段連接到斑馬魚17號染色體上屬于基因重組
D、自然狀態(tài)下的基因G與D是位于非同源染色體上的非等位基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

血漿中的水來自（　�。�
A、組織液
B、組織液、消化道
C、淋巴、組織液
D、組織液、消化道、淋巴

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示生態(tài)系統(tǒng)中能量流動圖解部分示意圖，①②③④⑤⑥⑦各代表一定的能量值，下列各項中不正確的是（　�。�
A、一般情況下，②為①的10%～20%
B、從能量關系看②＞③+④
C、次級消費者的糞便中的能量去路包括在④途徑中
D、能量只能從上一營養(yǎng)級流向下一營養(yǎng)級，所以能量流動具有單向性

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關ATP的敘述，正確的是（　�。�
A、人長時間劇烈運動時，骨骼肌細胞中每摩爾葡萄糖生成ATP的量與安靜時相等
B、ATP分子含有的元素與核酸不完全相同
C、ATP中的“A”與DNA、RNA中的堿基“A”表示含義不同
D、ATP分子由1個腺嘌呤和3個磷酸基團組成

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科目：高中生物 來源： 題型：

細胞通過呼吸作用分解糖類并釋放能量，主要是利用（　�。�
A、麥芽糖B、核糖
C、葡萄糖D、蔗糖

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于細胞中化合物的敘述，不正確的是（　　）
A、水是細胞代謝的反應物或產(chǎn)物
B、無機鹽大多以離子形式存在
C、蛋白質是細胞的主要能源物質
D、核酸是由單體聚合成的多聚體

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科目：高中生物 來源： 題型：

科學家已將豌豆部分相對性狀對應的等位基因定位在相應的染色體上，如下表所示．
性狀表現(xiàn)型基因
符號		染色體
顯性隱形
種子形狀圓粒皺縮R-rⅤ
莖的高度高莖矮莖L-lⅢ
未成熟豆莢的顏色綠色黃色G-gⅤ
豆莢形狀飽滿不飽滿V-vⅢ
（1）豆莢的性狀由兩對基因控制，這兩對基因的遺傳符合
 
定律．
（2）若進行驗證自由組合定律的實驗，觀察種子形狀和莖的高度的遺傳表現(xiàn)，選作雜交親本的表現(xiàn)型應是
 
，基因型是
 
．F2代中重組類型占
 
．
（3）目前發(fā)現(xiàn)L基因有三個突變等位基因，分別造成多肽鏈的229、276和376位氨基酸發(fā)生改變，如表中所示（表中的堿基代表密碼子）．
多肽鏈上位點229276376
正常多肽鏈丙氨酸（GCC）組氨酸（CAC）纈氨酸（GUA）
異常多肽鏈蘇氨酸（ACC）酪氨酸（UAC）終止  （UAA）
①上述事實說明基因突變具有
 
性．
②L基因中模板鏈堿基變化為
 
，導致多肽鏈中第276位氨基酸的改變．
③上述基因突變中，第
 
位氨基酸的改變是因為堿基對缺失造成的；第
 
位氨基酸的改變是因為堿基對替換造成的．

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