Question

12．如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，兩對(duì)致病基因分別位于兩對(duì)染色體上，不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式不確定
• B． 若Ⅱ₅不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ1₂是純合子的概率是$\frac{1}{4}$
• C． 若Ⅲ₁₄攜帶有甲、乙病致病基因，則Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄生一個(gè)孩子只患一種病的概率是$\frac{7}{24}$
• D． 若乙病基因位于X染色體上，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄生了一個(gè)一條X染色體長(zhǎng)臂部分缺失的乙病女孩，則該缺失X染色體來自Ⅲ₁₄

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）；Ⅰ₃和Ⅰ₄都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）．

解答 解：A、由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、若Ⅱ₅不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，就甲病而言，Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型及概率均為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，后代是AA的概率為$\frac{4}{9}$，是Aa的概率為$\frac{4}{9}$，是aa的概率為$\frac{1}{9}$，由于Ⅲ₁₂正常，因此其基因型為AA的概率為$\frac{AA}{AA+Aa}$=$\frac{1}{2}$；就乙病而言，Ⅲ₁₂是純合子的概率是$\frac{1}{2}$．因此，Ⅲ₁₂是純合子的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，B正確；
C、若Ⅲ₁₄攜帶有甲、乙病致病基因，則乙病為常色體隱性遺傳病，Ⅲ₁₃（結(jié)合B選項(xiàng)可知，該個(gè)體的基因型及概率為$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa、$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb）與Ⅲ₁₄（基因型為AaBb）所生孩子患甲病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，患乙病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，因此生一個(gè)孩子只患一種病的概率是$\frac{1}{8}×（1-\frac{1}{6}）+（1-\frac{1}{8}）×\frac{1}{6}$=$\frac{1}{4}$，C錯(cuò)誤；
D、若乙病基因位于X染色體上，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄所生女兒不會(huì)患乙病，但他們生了一個(gè)一條X染色體長(zhǎng)臂部分缺失的乙病女孩，說明缺失了來自父親的B基因，即該缺失X染色體來自Ⅲ₁₄，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查，有一定難度．