Question

【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（ ）

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型

C. Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4

D. 若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親

Answer 1

【答案】D

【解析】Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其兒子Ⅱ2患甲病，據(jù)此可推知，甲病為隱性遺傳病，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因而其兒子Ⅲ7患甲病可進(jìn)一步推知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1與Ⅱ2均不患乙病而其女兒Ⅲ1為乙病患者可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病，故A項錯誤；若用A、a表示甲病相關(guān)基因，B、b表示乙病相關(guān)基因，則II3和II4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型，B項錯誤；II1的基因型為BbXAXa，III5的基因型為BbXAX-，兩者基因型相同的概率為1/2，C項錯誤；若III7的性染色體組成為XXY，由III7患甲病可推知其關(guān)于甲病的基因型是XaXaY，而親本有關(guān)的性染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項正確。