Question

1．（人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如圖1所示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）甲遺傳病屬于伴常（X、Y、常）染色體隱性（顯性、隱性）遺傳病，乙遺傳病屬于隱性（顯性、隱性）遺傳病．
（2）若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t；Ⅱ-5的基因型為HHX^TY或HhX^TY．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$．
（3）如圖2所示表示果蠅甲某染色體上的部分基因，朱紅眼基因與深紅眼基因是非等位（填“等位基因”或“非等位基因”）關(guān)系，該圖說(shuō)明基因在染色體上呈線(xiàn)性．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲為常染色體隱性遺傳��；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。虎�-1和Ⅰ-2均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病．
（2）若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳．
①根據(jù)Ⅱ-1（X^tY）和Ⅱ-2（aa）可推知Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t．Ⅱ-5的基因型為HHX^TY或HhX^TY
②Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是$\frac{2}{3}$，為X^TX^t的幾率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩患甲病的概率$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$．
③由于Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，Hh的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{6}$：（1-$\frac{1}{6}$）=$\frac{3}{5}$
（3）朱紅眼基因與深紅眼基因3位于條染色體上，屬于非等位基因；該圖說(shuō)明基因在染色體上呈線(xiàn)性排列．
故答案為：
（1）常 隱性      隱性
（2）①HhX^TX^t   HHX^TY或HhX^TY   ②$\frac{1}{36}$    ③$\frac{3}{5}$
（3）非等位     線(xiàn)性

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類(lèi)遺傳病類(lèi)型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，對(duì)人類(lèi)遺傳病后代的發(fā)病概率進(jìn)行預(yù)測(cè)，本題的難點(diǎn)是（2）用分解組合法能簡(jiǎn)化問(wèn)題解決①②，③注意審題是攜帶者占正常的比例．