【題目】回答下列有關遺傳的問題。

Ⅰ.某種昆蟲長翅(A)對殘翅(a)為顯性,直翅(B)對彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)為顯性,控制這3對性狀的基因均位于常染色體上。現(xiàn)有這種昆蟲一個體基因型如下圖所示,請回答下列問題。

(1)長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律,并說明理由。_____________________________________________________________________

(2)該昆蟲一個初級精母細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型為___________________。

(3)該昆蟲細胞有絲分裂后期,移向細胞同一極的基因有_________________。

(4)該昆蟲細胞分裂中復制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期有_________________

Ⅱ.紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關基因。

(1)人工誘變的物理方法有__________________________________________。

(2)若基因ab的交換值為5%,現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab=_______________。

Ⅲ.遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請回答下列回答(所有概率用分數(shù)表示)

(1)甲病的遺傳方式是______________。

(2)乙病的遺傳方式不可能是_______________。

(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請計算:

①雙胞胎(IV-1IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是_______________。

②雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_____________。

【答案】不遵循,控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 AbD、abdAbd、abD A、a、b、b、D、d 有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期 X射線(α射線、β射線、γ射線、紫外線等)輻射 19 1 19 1 常染色體隱性遺傳 X顯性遺傳 1/1296 1/36

【解析】

分析Ⅰ中題圖可知,該細胞的基因型為AabbDd,其中A(a)和b(b)位于一對同源染色體上,在遺傳過程中遵循連鎖定律,A(a)和D(d)位于2對同源染色體上,在遺傳過程中遵循自由組合定律;分析Ⅱ中題圖可知,控制果蠅眼色和剛毛的基因位于X染色體上,屬于連鎖關系,控制體色的基因位于常染色體上根據(jù)Ⅲ中圖譜分析,先分析甲病,由于Ⅰ-1、-2正常,Ⅱ-2患病,則甲病致病基因是隱性,由于父親正常但女兒患病,此致病基因不可能位于X染色體上,所以是常染色體隱性遺傳病再分析乙病,乙病中患者多為男性,且父親患病兒子也患病,判斷很可能是伴Y遺傳;若是伴X顯性遺傳病,則父病女必病,與題不符,因此該病不可能是伴X顯性遺傳病。

Ⅰ.(1)由圖可知,控制常翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上,所以不遵循基因自由組合定律

(2)減數(shù)分裂過程中同源染色體分離的同時,非同源染色體發(fā)生自由組合,所以精細胞基因組成是AbD、abdAbd、abD。

(3)該昆蟲細胞有絲分裂后期著絲點分裂,染色單體形成染色體并移向細胞兩極,移向兩極的基因都是有A、a、b、b、D、d。

(4)細胞分裂中復制形成的兩個D基因在染色體著絲點分裂時分離,發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。

Ⅱ.(1)人工誘變是利用基因突變的原理,人工誘變的方法包括使用物理、化學等方法,其中物理方法主要是利用各種射線如X射線、α射線、β射線、γ射線、紫外線激光等輻射。

(2)白眼異常剛毛的雌果蠅(XabXab)與正常雄果蠅(XABY)雜交,F1基因型為:XABXab(雌性)、XabY(雄性),則正常情況下F1雌果蠅XABXab可以產(chǎn)生配子為XAB:XAb:XaB:Xab=1:1:1:1;若基因ab的交換值為5%,根據(jù)交換值=重組配子數(shù)÷配子總數(shù)×100%,5%=(XAb+XaB)÷(XAB+XAb+XaB+Xab)×100%,又配子形成過程中,XAB=Xab,XAb=XaB,可得:XAB:XAb:XaB:Xab=19:1:1:19。

Ⅲ.(1)甲病具有“無中生有”特點,且女患者的父親不患病,故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

(2)乙病男患者的母親、女兒不患病,因此不可能伴X顯性遺傳病

(3)①甲是常染色體隱性遺傳病,若II-4、II-6不攜帶致病基因,設控制甲病的基因為a,II-8有病,則I-3、I-4基因型均為Aa,II-5基因型概率為2/3Aa1/3AA,II-6不攜帶致病基因,故其基因型為AA,因此III-2基因為AA的概率為2/3,Aa概率為1/3,同理III-1基因概率1/3Aa2/3AA,因此其子代患甲病概率為1/3×1/3×1/4=1/36,因此雙胞胎同時患甲病的概率為1/36×1/36=1/1296;②因乙病具有代代相傳且患者全為男性,因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳,因III-2患病,則雙胞胎男孩患病,故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36×1=1/36,子代女孩一定不會患乙病,故IV-2同時患兩種病的概率為0。

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請回答問題:

1)細胞膜以___________為基本支架,此外還含有糖類和蛋白質(zhì)等成分,實驗中通常對膜蛋白進行熒光標記。

2)細胞膜上被漂白區(qū)域的熒光強度得以恢復,推測其可能的原因有:①被漂白物質(zhì)的熒光會___________;②被漂白區(qū)域內(nèi)外分子相互運動的結(jié)果。

3)研究發(fā)現(xiàn)如果用特定方法去除細胞膜中的膽固醇,膜結(jié)構上蛋白質(zhì)分子停泊的“平臺”拆解,漂白區(qū)域熒光恢復的時間縮短,說明膽固醇對膜中分子運動具有___________作用,該結(jié)果支持推測___________(填)。

4)最終恢復的熒光強度比初始強度低,可能是熒光強度會自主下降或某些分子___________

5)此項研究說明細胞膜具有___________性。

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