14.如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(圖中與本題無關(guān)的染色體省略).據(jù)圖分析以下說法不正確的是( 。
A.該對(duì)夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb
B.該對(duì)夫婦所生子女中,患病概率為$\frac{7}{16}$
C.正常情況下,H個(gè)體和G個(gè)體的性別不同
D.等位基因的分離合非等位基因的自由組合分別發(fā)生在C→D和D→E過程中

分析 分析題圖:根據(jù)兩對(duì)基因在染色體上的位置分析題圖,左圖表示精原細(xì)胞(AaXBY)形成精子的過程,右圖中表示卵原細(xì)胞(AaXBXb)形成卵細(xì)胞的過程.又因?yàn)閳D中H是白化病色盲,所以H的基因型是aaXbY,則卵細(xì)胞F的基因型是aXb,進(jìn)一步判斷E的基因型為AXB,則G的基因型為AaXBXb,表現(xiàn)型為正常.

解答 解:A、由圖可知這對(duì)夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,A正確;
B、已知父本和母本的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,則后代患白化病的概率是$\frac{1}{4}$,患色盲的概率也是$\frac{1}{4}$,所以該對(duì)夫婦所生子女中,患病概率為1-(1$-\frac{1}{4}$)×(1$-\frac{1}{4}$)=$\frac{7}{16}$,B正確;
C、根據(jù)以上分析可知H是一個(gè)患兩種病的男性,則形成H個(gè)體的精子含有的性染色體是Y,所以左圖中E的性染色體為X,因此G的性別是女性,與H個(gè)體的性別不相同,C正確;
D、等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以可發(fā)生于C→D過程中,但不能發(fā)生在D→E過程中,D錯(cuò)誤.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),要求考生能夠以H個(gè)體為突破點(diǎn),根據(jù)減數(shù)分裂的過程確定E精子的類型,能夠根據(jù)圖中染色體上的基因運(yùn)用遺傳定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省襄陽市高一上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

一個(gè)細(xì)小物體若被顯微鏡放大50倍,這里的“放大50倍”是指該細(xì)小物體的( )

A.體積 B.表面積

C.像的面積 D.長(zhǎng)度或?qū)挾?/p>

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖示神經(jīng)元局部模式圖.當(dāng)人體內(nèi)興奮流經(jīng)該神經(jīng)元時(shí),在神經(jīng)纖維膜內(nèi)外的電流方向是( )

A.都是由左向右

B.都是由右向左

C.膜內(nèi)由左向右,膜外由右向左

D.膜內(nèi)由右向左,膜外由左向右

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.如圖甲表示某環(huán)境的條件變化情況,乙、丙表示該環(huán)境中兩種動(dòng)物的種群數(shù)量變化曲線.下列敘述正確的是( 。
A.乙、丙兩種動(dòng)物是捕食關(guān)系
B.t1〜t2乙、丙種群數(shù)量的變化是負(fù)反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果
C.從t0〜t4的不同時(shí)間段內(nèi),乙種群的K值保持不變
D.t3〜t4乙種群數(shù)量的增長(zhǎng)不受環(huán)境條件制約

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.如圖為某家族遺傳病系譜圖,該遺傳病由一對(duì)等位基因控制.下列相關(guān)分析正確的是( 。
A.4和Ⅱ5的基因型一定不同
B.若用A、a表示該等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述,正確的是(  )
A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體
B.人類的性別取決于精子的類型,故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)
C.人類位于X和Y染色體上的基因?qū)儆诎樾赃z傳
D.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.人類白化病是常染色體隱性遺傳病.某患者家系的系譜圖如圖甲.已知某種方法能夠使正;駻顯示一個(gè)條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶.用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙,圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的.根據(jù)圖示分析錯(cuò)誤的是( 。
A.條帶1代表基因A,個(gè)體2的基因型是Aa
B.該家系中個(gè)體10的條帶與其父母的不符合,可能是基因突變的結(jié)果
C.個(gè)體11的基因型是aa,是父母基因重組導(dǎo)致的
D.調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.如圖人群中某家系遺傳系譜圖,其中Ⅱ4無乙病致病基因,甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示.請(qǐng)回答下列問題:

(1)甲病和乙病的遺傳符合基因的自由組合定律(或分離定律和基因的自由組合定律)定律,甲病不同于乙病的遺傳特點(diǎn)是:性狀的遺傳與性別無關(guān)(或男女中發(fā)病率相同等).
(2)請(qǐng)寫出下列個(gè)體的基因型:Ⅱ2AaXbY,Ⅲ1aaXBXb
(3)單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制,通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某28肽被水解成2個(gè)5肽、2個(gè)3肽、3個(gè)4肽,則這些短肽的氨基總個(gè)數(shù)的最小值及肽鍵總個(gè)數(shù)依次是( )

A.8、18 B.7、16 C.7、21 D.8、21

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同步練習(xí)冊(cè)答案