Question

8．如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖〔深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體〕，請(qǐng)分析回答下列問題
（1）系譜圖中能確定基因型的個(gè)體有Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₅，Ⅲ₃攜帶致病基因的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）若要計(jì)算圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率，需要對(duì)Ⅱ₁、Ⅲ₁和Ⅲ₄的基因型的種類及其概率（基因型）做限定．
（3）都是單基因遺傳病，X染色體上的隱性遺傳病與該遺傳病相比，除了致病基因所在的染色體不同外，不同點(diǎn)還有X染色體上的隱性遺傳病男性發(fā)病率高于女性（男女發(fā)病率不同），在家系中表現(xiàn)出交叉遺傳．
（4）單基因遺傳病的遺傳方式通常可以在多個(gè)患者的家系中綜合分析確定，在調(diào)查過程中，需要對(duì)家系中個(gè)體的性別、表現(xiàn)型和親子關(guān)系進(jìn)行記錄．

Answer 1

分析 分析系譜圖：圖示為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅰ₁、Ⅰ₃的基因型均為aa，Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₅的基因型均為Aa．

解答 解：（1）該遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A、a表示，則系譜圖中Ⅰ₁、Ⅰ₃的基因型均為aa，Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₅的基因型均為Aa，即能確定基因型的個(gè)體有Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₅；Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型均為Aa，Ⅲ₃正常，則其基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，即其攜帶致病基因的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）若要計(jì)算圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率，需要對(duì)Ⅱ₁、Ⅲ₁和Ⅲ₄的基因型的種類及其概率（基因型）做限定．
（3）常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是：隔代遺傳，男女患病概率相等；伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是：隔代交叉遺傳，男患者的發(fā)病率高于女患者．因此，X染色體上的隱性遺傳病與常染色體上的隱性遺傳病相比，除了致病基因所在的染色體不同外，不同點(diǎn)還有X染色體上的隱性遺傳病男性發(fā)病率高于女性（男女發(fā)病率不同），在家系中表現(xiàn)出交叉遺傳．
（4）單基因遺傳病的遺傳方式通常可以在多個(gè)患者的家系中綜合分析確定，在調(diào)查過程中，需要對(duì)家系中個(gè)體的性別、表現(xiàn)型和親子關(guān)系進(jìn)行記錄．
故答案為：
（1）Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₅      $\frac{2}{3}$
（2）基因型的種類及其概率（基因型）
（3）X染色體上的隱性遺傳病男性發(fā)病率高于女性（男女發(fā)病率不同），在家系中表現(xiàn)出交叉遺傳
（4）性別、表現(xiàn)型和親子關(guān)系

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．