16.在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化”的實驗中,將酵母菌培養(yǎng)液稀釋103倍后,用血細胞計數(shù)板(規(guī)格為lmm×1mm×0.1mm,25×16型即每個方格包含25個中方格,每個中方格包含16個小方格)進行計數(shù),觀察到如圖的視野,有關敘述錯誤的是( 。
A.吸取培養(yǎng)液前應將培養(yǎng)瓶輕輕振蕩
B.血細胞計數(shù)板計數(shù)時,應先在計數(shù)室上方加蓋玻片,再滴加少量樣液
C.滴加培養(yǎng)液后應立即計數(shù),以防止酵母菌沉降到計數(shù)室底部
D.若僅依據(jù)圖示結果,可以估算培養(yǎng)液中酵母菌密度為3.5×109個•mL-1

分析 采用抽樣檢測法使用血球計數(shù)板對酵母菌進行計數(shù),在計數(shù)時應從以下幾方面注意:
1、每天同一時間,各組取出本組的試管,用血球計數(shù)板計數(shù)酵母菌個數(shù),并作記錄,連續(xù)觀察7天.
2、從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾下,這樣使酵母菌分布均勻,防止酵母凝聚沉淀,提高計數(shù)的代表性和準確性,求得的培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量誤差。
3、如果一個小方格內酵母菌過多,難以數(shù)清,應當對培養(yǎng)液進行稀釋以便于酵母菌的計數(shù).
4、對于壓在方格界線上的酵母菌應當計數(shù)同側相鄰兩邊上的菌體數(shù),一般可采取數(shù)上線不數(shù)下線,數(shù)左線不數(shù)右線的原則處理,另兩邊不計數(shù).
5、計數(shù)一個樣品要從兩個計數(shù)室中計得的平均數(shù)值來計算,對每個樣品可計數(shù)三次,再取其平均值.計數(shù)時應不時地調節(jié)焦距,才能觀察到不同深度的菌體.按公式計算每mL(或10mL)菌液中所含的酵母菌個數(shù).

解答 解:A、吸取培養(yǎng)液前應將培養(yǎng)瓶輕輕振蕩,使酵母菌分布均勻,A正確;
B、血細胞計數(shù)板計數(shù)時,應先在計數(shù)室上方加蓋玻片,再滴加少量樣液,讓培養(yǎng)液自行滲入,B正確;
C、待酵母菌細胞全部沉降到計數(shù)室底部,將計數(shù)板放在載物臺的中央,在顯微鏡下觀察計數(shù),C錯誤;
D、此血球計數(shù)板的計數(shù)室是25×16型,即大方格內分為25中格,每一中格又分為16小格.原1mL培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)為=每個小格中的平均酵母菌數(shù)×400個小格×酵母菌培養(yǎng)稀釋倍數(shù)×10000,則該1ml樣品中酵母菌數(shù)約=14÷16×400÷(0.1×103)×103=3.5×109個,D正確.
故選:C.

點評 本題考查了探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化實驗的有關知識,要求考生掌握實驗過程中的相關注意點,難度適中.

練習冊系列答案
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下圖為蘋果醋的制作流程:

(1)過程②常用的發(fā)酵菌是 ,在蘋果酒的基礎上制作蘋果醋時,需要 (填“升高”、“降低”)溫度,同時還需要適當 。

(2)該發(fā)酵菌種可以從食醋中分離獲得。若用平板劃線法分離該發(fā)酵菌,接種結束后,對接種環(huán)還要進行一次 滅菌,是為了 。

(3)對該發(fā)酵菌進行擴大培養(yǎng)時,將其接種到液體培養(yǎng)基中并混勻,然后分為甲乙兩組。甲組進行靜置培養(yǎng),乙組進行振蕩培養(yǎng),結果發(fā)現(xiàn) 組培養(yǎng)的發(fā)酵菌生長速度快,原因是 、 。

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7.下列有關生物遺傳、變異和進化的敘述,錯誤的是( 。
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11.將某種植物的成熟細胞放入一定濃度的物質A溶液中,發(fā)現(xiàn)其原生質體(即植物細胞中細胞壁以內的部分)的體積變化趨勢如圖所示,下列敘述正確的是( 。
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B.0-lh內,液泡中液體的滲透壓大于細胞質基質的滲透壓
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1.如圖是單克隆抗體制備流程的簡明示意圖,下列有關敘述錯誤的是(  )
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8.如圖:A中的甲表示細胞內的一條染色體片段中基因排列的順序,B、C是該細胞有絲分裂的兩個時期,請回答:

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(2)B圖含有4條染色體,C圖中含有4個染色體組.
(3)與正常的植株相比,單倍體植株的特點是植株矮小,高度不育.如果用試劑秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,能抑制B(填字母)圖所示時期中紡錘體形成,最終使體細胞中染色體的數(shù)目加倍.

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     酶a切割產(chǎn)物   酶b再次切割產(chǎn)物
2100;1400;1000;5001900;200;800;600;1000;300;200
A.該DNA分子中酶a與酶b的識別序列分別是3個和3個
B.酶a與酶b切出的黏性末端能相互連接
C.酶a與酶b切斷的化學鍵相同,都是磷酸二酯鍵
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