Question

分析并回答有關(guān)人類遺傳病的問題
如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對(duì)等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳�。�
（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為

 

、

 

；Ⅱ-3 基因型為

 

．
（2）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是

 

．若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對(duì)異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時(shí)患有甲病的概率是

 

．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者，則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是

 

，若兩基因的交換值為20%，則生1個(gè)既生乙病又患色盲兒子的概率是

 

．
（4）若已知Ⅱ₃為A型血，其紅細(xì)胞能被Ⅱ₄和兒子的血清凝集；Ⅱ₄的紅細(xì)胞能被Ⅱ₃和兒子的血清凝集，則Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型（只寫血型的基因型）依次是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：10號(hào)為甲病女性，而其父母正常，所以甲病為常染色體隱性遺傳�。�由于甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病，所以乙病為伴性遺傳�。�又9號(hào)患乙病而其父母正常，所以乙病為伴X隱性遺傳病．又色盲致病基因也位于X染色體上，所以乙病為X連鎖隱性遺傳病．

解答： 解：（1）表現(xiàn)正常的Ⅱ₅與Ⅱ₆后代Ⅲ₁₀有甲病，則為隱性遺傳病，其父無病，則不是伴X遺傳，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)正常的Ⅱ₅與Ⅱ₆后代Ⅲ₉有乙病，則為隱性遺傳病，又甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病，Ⅱ₆無病而Ⅲ₉有病，可排除伴Y遺傳病，所以乙病的遺傳方式分別為X連鎖隱性遺傳病，Ⅱ-3 基因型為AaX^BhY．
（2）近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，Ⅲ₉有

2

3

是Aa，

1

3

是AA，Ⅲ₈是aa，所以后代患病的概率是

2

3

×

1

3

=

1

3

，同時(shí)患病的概率

1

3

×

1

3

=

1

9

．
（3）Ⅲ₉基因型X^BhY，Ⅲ₈是X^bHX^Bh，婚配后兒子中有生乙病又患色盲患者，說明發(fā)生了交叉互換，若兩基因的交換值為20%，則患色盲兒子的概率是10%．
（4）若已知Ⅱ₃為A型血，其紅細(xì)胞能被Ⅱ₄和兒子的血清凝集，則Ⅱ₄和兒子可能是B型血或AB型血，Ⅱ₄的紅細(xì)胞能被Ⅱ₃和兒子的血清凝集，Ⅱ₄是B型血，所以依次是I^Ai、I^Bi．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病           X連鎖隱性遺傳病         AaX^BhY
（2）近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加         

1

9

（3）Ⅲ-8產(chǎn)生卵細(xì)胞過程中發(fā)生了交叉互換           10%
（3）I^Ai、I^Bi

點(diǎn)評(píng)：本題旨在考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程、遺傳的基本規(guī)律和人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用，意在考查能從材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題．