A. | 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 | |
B. | 短指的發(fā)病率男性高于女性 | |
C. | 抗維生素 D 佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 | |
D. | 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) |
分析 一、幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
二、調查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調查的是遺傳病的發(fā)病率,則應在群體中抽樣調查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調查的是遺傳病的遺傳方式,則應以患者家庭為單位進行調查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女患者的父親和兒子都患病,A正確;
B、短指是常染色體顯性遺傳病,男性和女性的發(fā)病率相同,B錯誤;
C、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,其特點之一是女患者多于男患者,C錯誤;
D、白化病屬于常染色體隱性遺傳病,往往不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),D錯誤.
故選:A.
點評 本題考查常見的人類遺傳病及調查人類遺傳病的相關知識,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及意義;識記調查人類遺傳病的調查對象、調查內容及范圍,能結合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 鋅是人體必需的化學元素 | |
B. | 鋅是人體必需的微量元素 | |
C. | 鋅在人體的生長發(fā)育過程中的作用不可替代 | |
D. | 鋅的作用大,人體正常生長發(fā)育需大量補充鋅 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 神經-體液-免疫調節(jié)網絡是機體維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要機制 | |
B. | 內環(huán)境的水不可能經過消化道排出體外 | |
C. | 穩(wěn)態(tài)的動態(tài)變化與機體的正常代謝有關 | |
D. | 內環(huán)境的生化指標能反映機體的健康狀況,可作為診斷疾病的依據(jù) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖甲所示的變異屬于基因重組 | |
B. | 觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞 | |
C. | 如不考慮其他染色體,理論上該男子產生的精子類型有6種 | |
D. | 該男子與正常女子婚配不能生育染色體組成正常的后代 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 采集到的精子和卵子相遇即可發(fā)生受精 | |
B. | 卵細胞形成時的分裂過程均在卵巢內完成 | |
C. | 排卵就是排出成熟卵細胞的過程 | |
D. | 受精的標志是在卵細胞膜和透明帶之間觀察到兩個極體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 胰島B細胞分泌的胰高血糖素可以促進糖原的分解 | |
B. | 胰島素降低血糖含量的主要途徑是抑制糖原的分解 | |
C. | 血糖含量與細胞吸收和利用葡萄糖的速率無關 | |
D. | 肝臟是調節(jié)血糖含量過程中的重要器官 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{9}{16}$ | B. | $\frac{7}{16}$ | C. | $\frac{3}{8}$ | D. | $\frac{5}{8}$ |
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