Question

19．圖一表示某家族甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳．圖二表示Ⅱ₃的某個(gè)細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)量變化，圖三表示該細(xì)胞增殖的部分圖象（注：圖中只顯示了細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體的變化）．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖二曲線上D點(diǎn)（用字母填空）與圖三的C細(xì)胞相對(duì)應(yīng)，此曲線G點(diǎn)所示的細(xì)胞名稱為精細(xì)胞．
（2）Ⅱ₃體內(nèi)進(jìn)行圖三所示細(xì)胞增殖的場(chǎng)所是睪丸．在細(xì)胞增殖過程中，圖三細(xì)胞的先后順序?yàn)锽→C→A（用字母填空）．
（3）甲病的遺傳方式為伴X隱性，乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（4）Ⅱ₂的基因型是BBX^AX^a或BbX^AX^a，Ⅱ₃的基因型是BbX^aY．第Ⅲ代M只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常是常染色體遺傳．
“有中生無”是顯性，顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．
母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）圖3中的C細(xì)胞表示的是減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2曲線中的D點(diǎn)；曲線G點(diǎn)以后表示的是減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)的細(xì)胞是精細(xì)胞．
（2）II-3是男性，并且圖C細(xì)胞表示處于減一后期的初級(jí)精母細(xì)胞，因此圖三所示細(xì)胞增殖的場(chǎng)所是睪丸；精原細(xì)胞先進(jìn)行有絲分裂增殖，再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，因此在細(xì)胞增殖過程中的順序是B→C→A，分別是有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期．
（3）由系譜圖可以判斷兩種病均為隱性遺傳病．“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此可以確定乙病是常染色體隱性遺傳；其中一種病為伴性遺傳，所以甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．
（4）分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1是乙病患者，則II-2為該病攜帶者X^AX^a；由于Ⅱ-1患甲病bb，則雙親均為Bb，因此II-2的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^AX^a或$\frac{2}{3}$BbX^AX^a；II-3的基因型是BbX^aY，第III代M只患一種病的概率=只患甲病+只患乙病=$\frac{1}{2}×\frac{5}{6}+\frac{1}{2}×\frac{1}{6}=\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）D    精細(xì)胞
（2）睪丸    B→C→A
（3）伴X隱性      常染色體隱性
（4）BBX^AX^a或BbX^AX^a BbX^aY    $\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適中．