Question

調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示的系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致�。�在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．請回答下列問題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式

 

 （是/不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊��?div id="qtbalxk" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

個(gè)體均不患�。�進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是

 

．
（2）假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為

 

，Ⅱ-2的基因型為

 

．在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：此題比較新穎，涉及了兩對等位基因控制遺傳染色體隱性遺傳病的遺傳方式，題中“都可以單獨(dú)致病”這句話是解答本題的關(guān)鍵，即只要有aa或bb均可致病，即只有A_B_表型正常．

解答： 解：（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判斷該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳．
（2）根據(jù)題意可知，兩對基因可單獨(dú)致病，因此只有基因型為A_B_表型正常．又由于并且Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ2基因型及概率為

1

3

AABB或

2

3

AABb，Ⅱ5基因型及概率為

1

3

AABB或

2

3

AaBB，Ⅱ2與Ⅱ5婚配，后代不攜帶致病基因（AABB）的概率是

4

9

，則攜帶致病基因的概率是

5

9

．
故答案為：
（1）不是    1、3   常染色體隱性
（2）AaBb   AABB或AaBB（AABB或AABb）   

5

9

點(diǎn)評：本題考查了基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的審題能力、理解能力和運(yùn)用基因自由組合定律解題的能力，有一定的難度．