Question

(10分)下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問題：

(1)可排除該病遺傳方式為常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體有                     。

(2)若8號(hào)個(gè)體患病，則進(jìn)一步可排除                        遺傳。

(3)若該病是由常染色體上隱性基因控制，且人群中每1600人中有一個(gè)患者。8號(hào)和10號(hào)婚配生一個(gè)患病孩子的概率為                 ；若8號(hào)和該地區(qū)一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患病女孩的幾率為                   。

(4)若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生一個(gè)只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為                    ；生一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為                       。

 

Answer 1

【答案】

(1)3、4、7(或7)

(2)X染色體上隱性

(3)1／6(2分)  1／246(2分)

(4)1／4(2分)  1／48  (2分)

【解析】

試題分析：

（1）II-3和II-4正常，而兒子III-7患病，則該病為隱性遺傳病。

（2）8號(hào)個(gè)體患病，若為X染色體上隱性遺傳病，則其父親4號(hào)一定患病，而4號(hào)正常，故排除X染色體上隱性遺傳。

（3）8號(hào)個(gè)體的基因型為攜帶者的概率為2/3,10號(hào)個(gè)體的基因型一定為攜帶者，那么生一個(gè)患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6；人群中每1600人中有一個(gè)患者，則患病基因出現(xiàn)的概率為1/40，正�；�因出現(xiàn)的概率為39/40，人群中正常人的概率為39²/40²，攜帶者的概率為（2×39）/40²，那么正常人中攜帶者的概率為2/（2+39）=2/41，故生一個(gè)患病女孩的幾率為：2/3 ×2/41×1/4×1/2=1/246。

（4）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)個(gè)體為白化病攜帶者的概率為2/3，為色盲病攜帶者的概率為1/2，10號(hào)個(gè)體一定是白化病攜帶者，則后代患白病的孩子的概率為1/6，后代患色盲病的兒子的概率為1/2×1/4=1/8，那么只患一種病的孩子的概率為：1/6×（1—1/8）+1/8×（1—1/6）=1/4，生一個(gè)患兩種病孩子的概率為1/6×1/8=1/48。

考點(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律的計(jì)算，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。