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【題目】已知物質A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個取代基(均不含支鏈),且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。D(C18H16O6)分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉化關系如下:

請回答下列問題:

(1)A中所含的含氧官能團的名稱為__________________________。

(2)填寫下列反應的反應類型:反應① _____________反應③ _____________ 。

(3)B的結構簡式___________,D的結構簡式_______________。

(4)A→E的化學方程式為____________________________________________。

(5)符合下列條件的A的同分異構體有_____________種。

①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解;

lmol該物質可與4mol[Ag(NH3)2]+發(fā)生銀鏡反應;

lmol該物質可與5molH2加成。

【答案】 羥基 羧基 加成反應 取代反應 13

【解析】試題分析:AFeCl3溶液發(fā)生顯色反應,分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應生成B,則A分子中含有羧基-COOH,由E的化學式可知A的分子式為C9H8O3,其不飽和度為6,故故還含有C=C雙鍵,A分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基,取代基不含支鏈,核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為111122,則A的結構簡式為,E的結構簡式為,E與氫氧化鈉反應生成FAHCl發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生水解反應、酸化得到C,C轉化得到D,D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán),結合D的分子式可知,應是2分子C發(fā)生酯化反應反應生成環(huán)酯,則C中側鏈中羧基與-OH連接在同一碳原子上,故B,則C,D;

(1)A的結構簡式是,所含官能團的名稱是:羧基、羥基、碳碳雙鍵;

(2)反應屬于加成反應,反應屬于水解反應,反應屬于酯化反應,②③均屬于取代反應;

(3)由上述分析可知,B的結構簡式為,D的結構簡式為:

(4)A→E反應的化學方程式為:+NaHCO3+H2O+CO2;

(5)A()的同分異構體符合下列條件:能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解,含有酚羥基,沒有酯基;③lmol該物質可與4mol(Ag(NH3)2)+發(fā)生銀鏡反應,含有2個醛基;④lmol該物質可與5mol H2加成;芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;側鏈為-OH-CH(CHO)2時,有鄰、間、對三種位置.側鏈為-OH、-CHO、-CH2CHO時,當-OH、-CHO處于鄰位時,-CH2CHO4種位置,當-OH、-CHO處于間位時,-CH2CHO4種位置,當-OH、-CHO處于對位時,-CH2CHO2種位置,故符合條件的同分異構體有:3+4+4+2=13種。

練習冊系列答案
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【題目】芳香烴 X 是一種重要的有機化工原料,其相對分子質量為 92,某課題小組以它為原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。已知:A 是一氯代物,H 是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為 C7H5NO。

已知:

回答下列問題:

1對于阿司匹林,下列說法正確的是 。

A是乙酸的同系物

B能發(fā)生酯化反應

C不能發(fā)生加成反應

D1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH

2H 的結構簡式是 FG 的反應類型是 。

3寫出 C→D 的化學方程式: 。

4寫出符合下列條件的的同分異構體的結構簡式:____________(寫出 2 )

屬于芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應

核磁共振氫譜圖中峰面積之比為 1∶2∶2∶1

分子中有 2 個羥基

5阿司匹林與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應的化學方程式:_______________。

6 A 為原料可合成,請設計合成路線,要求不超過 4 (無機試劑任選) 合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖: 。

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【題目】F、G均是常見的香料,可通過下列途徑合成,合成路線如下:

回答下列問題

(1)B的名稱為 。

(2)的反應類型是 ;的反應類型是 。

(3)C的結構簡式是 ;A加聚產物的結構簡式是 。

(4)F分子中位于同一平面的碳原子最多有 個。

(5)G的芳香同分異構體中且能發(fā)生銀鏡反應和水解反應的異構體有 種,其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構體結構簡式為 。

(6.)參照上述合成路線,以甲醛、乙醛及(環(huán)已酮)合成[已知HCHO是所有醛中還原性最強的(常用Ca(OH)2催化劑)]

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【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數目增加,則該試劑是(  )

A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液

C. HBr D. H2

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【題目】化合物ⅠC11H12O3是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

已知以下信息:

A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;

化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;

通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

1A的化學名稱為_________________。

2D的結構簡式為_________________。

3E的分子式為___________________。

4F生成G的化學方程式為_______________,該反應類型為__________。

5I的結構簡式為_________________。

6I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:

①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有__________種不考慮立體異構。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式______________。

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【題目】甲、乙、丙、丁四種有機化合物,它們的組成中均含碳40%,含氫667%,含氧5333%。甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應,乙、丙是丁的同分異構體。已知甲在常溫下為氣體,它有如下反應:甲+C6H5OH →X高分子化合物。丁在166℃以下凝結為冰狀晶體,丁有以下反應:丁+碳酸鈉→ 二氧化碳+Y+水,丙不能發(fā)生水解反應,但可發(fā)生酯化反應。

1甲的結構式為 ;乙的名稱為 ;丁的結構簡式為 。

2丙發(fā)生銀鏡反應的方程式為 。

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【題目】阿塞那平Asenapine用于治療精神分裂癥,可通過以下方法合成部分反應條件略去

1化合物A中的含氧官能團為 填官能團的名稱。

2化合物X的分子式為C4H9NO2,則其結構簡式為 。

3由D生成E的過程中先后發(fā)生加成反應和 反應填寫反應類型

4寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式: 。

Ⅰ.是萘的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;

Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面;

Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應,且分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。

5已知:R為烴基。根據已有知識并結合相關信息,寫出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線流程圖無機試劑可任選。合成路線流程圖示例如下:

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【題目】氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:

請回答下列問題:

(1)A中官能團的名稱____________。C—D的反應類型是____________。

(2) X的結構簡式為___________。

(3) 由E轉化為氣吡格雷時,生成的另一種產物的結構簡式_________

(4) C分子間可在一定條件下反應生成含有3個六元環(huán)的產物,該反應的化學方程式為______________。

(5) 寫出A的所有同分異構體(芳香族化合物)的結構簡式:__________(不考慮立體異構)。

(6)請結合題中信息寫出以為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。

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【題目】二乙酸一1,4一環(huán)己二醇酯是一種重要的化工原料,它可通過下列路線合成:

1已知反應①的反應物是環(huán)己烷與氯氣,則該反應的反應條件主要為 。

2反應②的反應類型是 。反應⑤的反應類型是

反應⑧的反應類型是

3有機物B的結構簡式是 。C的結構簡式是 。

4反應⑧的化學方程式為

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